1-amino-3-(2,4-difluorophenyl)piperidin-2-one | 1240469-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-amino-3-(2,4-difluorophenyl)piperidin-2-one
• CAS: 1240469-39-9
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂N₂O
• 分子量: 226.226
• InChiKey: SZVKZRCYSKBMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-(2,4-difluorophenyl)piperidin-2-one 、 3-[(4-甲基苯基)硫基]丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-[3-(2,4-difluorophenyl)-2-oxopiperidin-1-yl]-3-p-tolylsulfanylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYLPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLPYRAZINE

  摘要：

  提供一种新型低分子量化合物，该化合物能够抑制淀粉样蛋白-β（Aβ）的产生。表示为化学式[I]的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中R1和R2相同或不同，每个代表以下取代基团a1中选择的取代基；m代表0到3的整数；n代表0到2的整数；X1代表单键或类似物；X2代表单键或类似物；环A代表含有两个或更多氮原子并且可能具有1到3个取代基团b1中选择的取代基的五元芳香杂环基团或类似物；环B代表可能具有1到3个取代基团c1中选择的取代基的单环或融合环芳香环基团，如化学式[2]所示，对于阿尔茨海默病等疾病具有治疗作用。取代基团a1：C1-6烷基基团等；取代基团b1：C1-6烷基基团等；取代基团c1：氨基团等。

  公开号：

  WO2010098495A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-(2,4-difluorophenyl)pentanoate 在 一水合肼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-amino-3-(2,4-difluorophenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYLPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLPYRAZINE

  摘要：

  提供一种新型低分子量化合物，该化合物能够抑制淀粉样蛋白-β（Aβ）的产生。表示为化学式[I]的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中R1和R2相同或不同，每个代表以下取代基团a1中选择的取代基；m代表0到3的整数；n代表0到2的整数；X1代表单键或类似物；X2代表单键或类似物；环A代表含有两个或更多氮原子并且可能具有1到3个取代基团b1中选择的取代基的五元芳香杂环基团或类似物；环B代表可能具有1到3个取代基团c1中选择的取代基的单环或融合环芳香环基团，如化学式[2]所示，对于阿尔茨海默病等疾病具有治疗作用。取代基团a1：C1-6烷基基团等；取代基团b1：C1-6烷基基团等；取代基团c1：氨基团等。

  公开号：

  WO2010098495A1