2-phenyl-1-((2-pyridyl)sulfonyl)-2-propanol | 910472-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1-((2-pyridyl)sulfonyl)-2-propanol
• CAS: 910472-14-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: GPCYPGXQUWKULU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-((2-pyridyl)sulfonyl)-2-propanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-2-((2-phenylprop-1-en-1-yl)sulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective construction of stereogenic quaternary centres via Rh-catalyzed asymmetric addition of alkenylboronic acids to α,β-unsaturated pyridylsulfones

  摘要：

  本研究描述了通过 Rh 催化、Chiraphos 介导的烯基硼酸与δ²,δ²-二取代的δ±,δ²-不饱和 2-吡啶基砜的共轭加成，高度对映选择性地构建全碳四元立体中心的过程。

  DOI：

  10.1039/b508142d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基吡啶 在 sodium tungstate 、 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-phenyl-1-((2-pyridyl)sulfonyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective construction of stereogenic quaternary centres via Rh-catalyzed asymmetric addition of alkenylboronic acids to α,β-unsaturated pyridylsulfones

  摘要：

  本研究描述了通过 Rh 催化、Chiraphos 介导的烯基硼酸与δ²,δ²-二取代的δ±,δ²-不饱和 2-吡啶基砜的共轭加成，高度对映选择性地构建全碳四元立体中心的过程。

  DOI：

  10.1039/b508142d

文献信息

• Catalytic Asymmetric Conjugate Reduction of β,β-Disubstituted α,β-Unsaturated Sulfones
  作者：Tomás Llamas、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1002/anie.200700296

  日期：2007.4.27