名称:
新型1,2,4-三唑并[3,4- a ]酞嗪衍生物的合成及抗癌活性
摘要:
为了开发有效的和选择性的抗癌药,设计并合成了两个系列的新型1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪衍生物。通过MTT方法评估了它们对四种选择的人类癌细胞系(MGC-803,EC-9706,HeLa和MCF-7)的抗肿瘤活性。我们的结果表明,与5-氟尿嘧啶相比,化合物11h对四种受试细胞系表现出良好的抗癌活性,IC 50值范围为2.0至4.5μM。流式细胞仪分析表明,化合物11h在EC-9706中诱导了G2 / M期的细胞早期凋亡和细胞周期停滞。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2014.07.031