4-piperidino-1(2H)-phthalazinone | 78755-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-piperidino-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: 4-Piperidino-1-oxo-1,2-dihydrophthalazine；4-piperidin-1-yl-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 78755-15-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: LTHLYUXBXVHOJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-197.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-piperidino-1(2H)-phthalazinone 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-{3-[4-(3-acetamidophenyl)piperidin-1-yl]propyl}-4-(piperidin-1-yl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-Aminophthalazin-1(2H)-one Derivatives as Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.12.3851
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-piperidino-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  4-Aminophthalazin-1(2H)-one Derivatives as Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.12.3851

文献信息

• Koermendy, K.; Ruff, F., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 2, p. 155 - 166
  作者：Koermendy, K.、Ruff, F.

  DOI：——

  日期：——
• Koermendy, K.; Ruff, F., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 1, p. 65 - 82
  作者：Koermendy, K.、Ruff, F.

  DOI：——

  日期：——
• KOERMENDY K.; RUFF F., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 106, NO 2, 155-166
  作者：KOERMENDY K.、 RUFF F.

  DOI：——

  日期：——
• KOERMENDY, K.;RUFF, F., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 112, N 1, 65-81
  作者：KOERMENDY, K.、RUFF, F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ARYL-CONTAINING MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES CONTENANT UN ARYLE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2007001406A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention discloses novel compounds, compositions containing the compounds and methods for the treatment of viral infection, particularly hepatitis C and SARS. In particular the invention provides aryl-containing macrocyclic compounds useful for the inhibition of HCV and SARS viral replication.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux composés, des compositions contenant lesdits composés et des méthodes de traitement d'une infection virale, notamment, de l'hépatite C et du SARS. Plus spécifiquement, cette invention a pour objet des composés macrocycliques contenant un aryle utilisés dans l'inhibition de la réplication virale du VHC et du SARS.