1-chloro-4-(piperidin-1-yl)phthalazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-chloro-4-(piperidin-1-yl)phthalazine
• 英文别名: 1-chloro-4-piperidino-phthalazine；1-Chlor-4-piperidino-phthalazin；1-Chloro-4-piperidin-1-yl-phthalazine；1-chloro-4-piperidin-1-ylphthalazine
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃
• mdl: MFCD00436664
• 分子量: 247.727
• InChiKey: GZHRIJILPSVIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(piperidin-1-yl)phthalazine 在 一水合肼 作用下， 生成 双肼酞嗪
  参考文献：
  名称：

  DE1006423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-chloro-4-(piperidin-1-yl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  酞嗪作为新型非激酶 TGFβ 通路抑制剂的发现和生物学评价

  摘要：

  TGFβ对于上皮和神经组织的稳态、伤口修复和调节免疫反应至关重要。其失调与大量疾病有关，其中改变肿瘤微环境是重要的临床意义之一。尽管进行了各种尝试，但仍然没有 FDA 批准的抑制 TGFβ 途径的疗法。主要的主流方法包括通过以下方式损伤 TGFβ通路抑制TGFβRI激酶。为了识别基于非受体激酶的抑制剂以损害 TGFβ 信号传导，通过计算研究丰富了内部化学库，以消除 TGFβRI 激酶活性。针对在 TGFβ-Smad 依赖性转录控制下用萤火虫荧光素酶基因改造的细胞系筛选选定的化合物。结果表明具有酞嗪核心的分子对 TGFβ-Smad 信号传导具有中等效力。合成了一系列酞嗪化合物并评估其效力。最有希望的化合物 ( 10p ) 的 IC 50为 0.11 ± 0.02 μM，经证实在高达 12 μM 时无细胞毒性，选择性指数约为 112 倍。同时，10p证实使用蛋白质印迹可减少 Smad 磷酸化，而不显示对

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113660

文献信息

• 4-Aminophthalazin-1(2H)-one Derivatives as Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) Antagonists
  作者：Chae Jo Lim、Hye In Lee、Nakjeong Kim、Byung Ho Lee、Kwang-Seok Oh、Kyu Yang Yi

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.12.3851

  日期：2013.12.20