{iron(III)(tetraphenylporphyrinato)(p-nitrothiophenoxido)} | 126460-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {iron(III)(tetraphenylporphyrinato)(p-nitrothiophenoxido)}
• 英文别名: [Fe(TPP)(SPh-pNO₂)]
• CAS: 126460-04-6
• 化学式: C₅₀H₃₂FeN₅O₂S
• 分子量: 822.749
• InChiKey: QGTXKKDANSYWIR-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {iron(III)(tetraphenylporphyrinato)(p-nitrothiophenoxido)} 、 氧化亚氮 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Fe(TPP)(SPh-pNO₂)(NO)]
  参考文献：
  名称：

  血红素{FeNO} 6配合物中的硫醇盐反式效应及其超越：推论效应的本质探究

  摘要：

  细胞色素P450的一氧化氮（NO）还原酶（P450nor）是真菌脱氮一种重要的酶，负责大规模生产温室气体N的2 O.在催化的第一个步骤中，三价铁血红素-硫醇盐活性P450nor的部位与NO结合生成铁血红素亚硝酰基或{FeNO} 6中间体（Enemark–Feltham表示法）。在本文中，我们使用独特的系列贫电子硫酚盐（SPh *）提出了六种新的血红素-硫醇盐{FeNO} 6模型配合物[Fe（TPP）（SPh *）（NO）]的低温制备。–）及其详细的光谱表征。我们的数据首次通过实验表明，硫醇盐供体强度与Fe–NO和N–O键强度之间存在直接相关性，这从相应的拉伸频率可以明显看出。这归因于硫醇盐配体的σ反式效应，其在Fe–N–Oσ反键（σ*）轨道的族群中表现出来。因此，通过控制硫醇盐供体的强度（使用氢键），自然界能够准确地控制P450nor中FeNO单元的活化程度。反之亦然，通过简单地测量NO的

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00091
• 作为产物：
  描述：

  meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 、 4-硝基苯硫醇 在 silver carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {iron(III)(tetraphenylporphyrinato)(p-nitrothiophenoxido)}
  参考文献：
  名称：

  内消旋四苯基卟啉氯化铁催化苯酚的选择性氧化交叉偶联

  摘要：

  基于 1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2 中的铁内消旋四苯基卟啉氯化物 (Fe[TPP]Cl) 络合物，用于易氧化酚与弱亲核酚伙伴的氧化交叉偶联的新型催化系统-ol (HFIP) 被开发出来。该反应独特的化学选择性归因于释放的苯氧基自由基与铁连接的酚偶联伙伴之间的偶联。这些条件可用于制备由被烷基或卤化物基团取代的反应性较低的酚单元组装而成的一长串不对称双酚。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05898