1-biphenyl-4-yl-3-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one | 874488-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-biphenyl-4-yl-3-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-Biphenyl-4-yl-3-(4-chlor-phenyl)-propan-1-on；3-(4-Chlorophenyl)-1-(4-phenylphenyl)propan-1-one；3-(4-chlorophenyl)-1-(4-phenylphenyl)propan-1-one
• CAS: 874488-50-3
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO
• 分子量: 320.818
• InChiKey: HMTFENRYIDPBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-biphenyl-4-yl-3-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-biphenyl-4-yl-3-(4-chloro-benzyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3499,3501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯 、 3-(4-chlorophenyl)propanoyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-biphenyl-4-yl-3-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3499,3501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• Aldehydes and ketones influence reactivity and selectivity in nickel-catalysed Suzuki–Miyaura reactions
  作者：Alasdair K. Cooper、David K. Leonard、Sonia Bajo、Paul M. Burton、David J. Nelson

  DOI：10.1039/c9sc05444h

  日期：——

  amides – to Ni0 during Suzuki–Miyaura reactions can lead either to exquisite selectivity and enhanced reactivity, or to inhibition of the reaction. Aryl halides where the C–X bond is connected to the same π-system as an aldehyde or ketone undergo unexpectedly rapid oxidative addition to [Ni(COD)(dppf)] (1), and are selectively cross-coupled during competition reactions. When aldehydes and ketones are present

  在Suzuki-Miyaura反应过程中，醛和酮（而不是酯或酰胺）与Ni 0的能量上有利的配位可能导致精妙的选择性和增强的反应性，或导致反应抑制。C–X键与醛或酮与同一个π系统相连的芳基卤化物意外地快速氧化成[Ni（COD）（dppf）]（1），并在竞争反应过程中选择性交联。当醛和酮以外源性添加剂的形式存在时，交叉偶联反应的抑制程度取决于羰基侧基与Ni 0的配位强度。这项工作提高了我们对常见官能团如何与Ni相互作用的理解0种催化剂以及这些相互作用如何影响学术界和工业界的主力催化反应。
• Fe ₃ O ₄ @CS‐Ni: An efficient and recyclable magnetic nanocatalyst for <i>α</i> ‐alkylation of ketones with benzyl alcohols by borrowing hydrogen methodology
  作者：Mina Taheri‐Torbati、Hossein Eshghi

  DOI：10.1002/aoc.6838

  日期：2022.10

  heterogeneous magnetic impressive nickel catalyst in which Fe3O4 nanoparticles have been coated with chitosan and decorated with nickel nanoparticles (Fe3O4@CS-Ni). This catalyst has been used for direct α-alkylation of aryl ketones with substituted benzyl alcohols through borrowing hydrogen and dehydrogenation mechanism that affords the corresponding α-benzyl ketones, with good to excellent yield. The

  本文报道了一种非均相磁性镍催化剂，其中 Fe 3 O 4纳米粒子已涂有壳聚糖并用镍纳米粒子（Fe 3 O 4 @CS-Ni）进行装饰。该催化剂通过借氢和脱氢机理用于芳基酮与取代苯甲醇的直接α-烷基化反应，得到相应的α-苄基酮，具有良好至极好的收率。核壳形态已通过不同的分析技术进行确认，例如傅里叶变换红外 (FT-IR)、X 射线衍射 (XRD)、振动样品磁力计 (VSM)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 ( TEM)、SEM 映射、能量色散 X 射线 (EDX)、电感耦合等离子体 (ICP) 和热重分析 (TGA)。此外，催化剂可以通过使用外部磁场从反应混合物中回收并重复使用六个连续循环，而催化活性不会显着降低。
• US8912186B2
  申请人：——

  公开号：US8912186B2

  公开（公告）日：2014-12-16