euryfuran | 50490-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: euryfuran
• 英文别名: (5aS)-6,6,9a-trimethyl-4,5,5a,7,8,9-hexahydrobenzo[e][2]benzofuran
• CAS: 50490-43-2；67919-45-3；69780-10-5；78853-99-3；79895-94-6；137695-43-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: MPZXOTRFHATPCS-CFMCSPIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((S)-2-Hydroxymethyl-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以72%的产率得到euryfuran
  参考文献：
  名称：

  （1 S，6 S）-1,7,7-三甲基-2,3-二亚甲基-反式-双环[4.4.0]癸烷与乙酸（（III）的反应；通往（–）-warburganal和（+）-euryfuran的新途径

  摘要：

  用来自乙酸的a（III）在乙酸中的二步氧化，可从马诺尔分两步得到二烯（2a），得到五种产物。碱水解后，根据光谱学证据显示为（2b），（3a），（4），（5a）和（6a）。这些化合物可以被认为是天然drimanes的有用的中间体。用重铬酸吡啶鎓氧化后，化合物（3a）得到醛（3b），其缩醛（3c）先前已用于合成warburganal（7a）。化合物的氧化（4）与氯铬酸吡啶鎓的一步制得的呋喃呋喃的（+）-形式（8）。

  DOI：

  10.1039/p19870002137

文献信息

• Reaction of (1S,6S)-1,7,7-trimethyl-2,3-dimethylene-trans-bicyclo[4.4.0]decane with thallium(<scp>III</scp>) acetate; a new route to (–)-warburganal and (+)-euryfuran
  作者：Tatsuhiko Nakano、María Aracelis Maillo、Anibal Rojas

  DOI：10.1039/p19870002137

  日期：——

  Oxidation of the diene (2a), obtainable in two steps from manool, with thallium(III) acetate in acetic acid yielded five products. After alkaline hydrolysis they were shown on the basis of spectroscopic evidence to be (2b), (3a), (4), (5a), and (6a). These compounds may be considered as useful intermediates to naturally occurring drimanes. On oxidation with pyridinium dichromate compound (3a) afforded

  用来自乙酸的a（III）在乙酸中的二步氧化，可从马诺尔分两步得到二烯（2a），得到五种产物。碱水解后，根据光谱学证据显示为（2b），（3a），（4），（5a）和（6a）。这些化合物可以被认为是天然drimanes的有用的中间体。用重铬酸吡啶鎓氧化后，化合物（3a）得到醛（3b），其缩醛（3c）先前已用于合成warburganal（7a）。化合物的氧化（4）与氯铬酸吡啶鎓的一步制得的呋喃呋喃的（+）-形式（8）。