euryfuran | 50490-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: euryfuran
• 英文别名: (5aS)-6,6,9a-trimethyl-4,5,5a,7,8,9-hexahydrobenzo[e][2]benzofuran
• CAS: 50490-43-2；67919-45-3；69780-10-5；78853-99-3；79895-94-6；137695-43-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: MPZXOTRFHATPCS-CFMCSPIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((S)-2-Hydroxymethyl-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以72%的产率得到euryfuran
  参考文献：
  名称：

  （1 S，6 S）-1,7,7-三甲基-2,3-二亚甲基-反式-双环[4.4.0]癸烷与乙酸（（III）的反应；通往（–）-warburganal和（+）-euryfuran的新途径

  摘要：

  用来自乙酸的a（III）在乙酸中的二步氧化，可从马诺尔分两步得到二烯（2a），得到五种产物。碱水解后，根据光谱学证据显示为（2b），（3a），（4），（5a）和（6a）。这些化合物可以被认为是天然drimanes的有用的中间体。用重铬酸吡啶鎓氧化后，化合物（3a）得到醛（3b），其缩醛（3c）先前已用于合成warburganal（7a）。化合物的氧化（4）与氯铬酸吡啶鎓的一步制得的呋喃呋喃的（+）-形式（8）。

  DOI：

  10.1039/p19870002137