1,3-di(benzylthio)-2-propylamine hydrochloride | 4212-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di(benzylthio)-2-propylamine hydrochloride
• 英文别名: 1,3-Bis(benzylsulfanyl)propan-2-amine--hydrogen chloride (1/1)；1,3-bis(benzylsulfanyl)propan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 4212-03-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NS₂*ClH
• 分子量: 339.953
• InChiKey: KREANSOOWUTXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(benzylthio)-2-propylamine hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Methylamino-1,3-bis-(benzylthio)-propan
  参考文献：
  名称：

  Povalyaeva, O.S.; Rodionov, V.Ya.; Suvorov, N.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 773 - 782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(benzylthio)acetone oxime 、 氢化铝锂 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POVALYAEVA, O. S.;RODIONOV, V. YA.;SUVOROV, N. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 4, 849-860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of Derivatives of 1,3-Dithian-5-amineinto Bicyclic 2-Thiazolidines. Crystal Structures of<i>cis</i>- and<i>trans</i>-1-(2-Aryl-1,3-dithain-5-yl)-2-thioureas and<i>cis</i>- and<i>trans</i>-5-Aryl-3-imino-7,7a-dihydro-1<i>H</i>,3<i>H</i>,5<i>H</i>-thiazolo[3,4-<i>c</i>]thiazoles
  作者：Janos Borgulya、John J. Daly、Peter Schönholzer、Kerl Bernauer

  DOI：10.1002/hlca.19840670720

  日期：1984.11.7

  Under conditions normally applied to transform thioureas into the corresponding carbodiimides, cis- and trans-1-(2-aryl-1,3-dithian-5-yl)-2-thioureas 7 and 8 undergo a rearrangement to 5-aryl-3-imino-7,7a-dihydro-1H, 3H, 5H-thiazolo[3,4-c]thiazoles 9/10 with cis- and trans-fused rings, respectively. The structures of these novel heterocycles were established by X-ray analysis of compounds 9a, 9d, and

  在通常用于将硫脲转化成相应的碳二亚胺的条件下，顺式和反式-1-（2-芳基-1,3-二硫基-5-基）-2-硫脲7和8进行重排成5-芳基-3 -亚氨基-7,7a-二氢-1 H，3 H，5 H-噻唑并[3,4- c ]噻唑9/10，分别具有顺式和反式稠环。这些新型杂环的结构是通过对化合物9a，9d和10d进行X射线分析确定的。该顺式-融合化合物9是热力学上更稳定的。重排的立体化学结果取决于芳基部分的碳鎓离子稳定能力和所用试剂系统。在Ar ＝ Ph，p -Cl-Ph，p - O 2 N-Ph的情况下，可以指导反应主要递送顺式-噻唑并噻唑9或反式-噻唑并噻唑10。当Ar = 5-甲基-4-咪唑基或p -Me 2 N-Ph时，形成顺-噻唑并噻唑（9a和9b，分别）是独立于反应条件的强烈拥护者，与此相反，2-芳基类似物可以将（1,3-dithian-5-yl）-2-thiourea 7g转化为碳二亚胺1