4-(4-氨基-丁基)-苯胺 | 91010-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氨基-丁基)-苯胺
• 英文名称: 4-(4-aminobutyl)aniline
• 英文别名: 4-<4-Amino-phenyl>-butylamin；4-(4-Amino-butyl)-anilin；4-[(4-Amino)phenyl]butylamine
• CAS: 91010-18-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: PHPXSWXCZWIGBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176-178 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基-丁基)-苯胺 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 4-(4-amino-butyl)-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  US2731500

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯)丁酸 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 五氯化磷 、 铂 、 苯 作用下， 35.0 ℃ 、490.29 kPa 条件下， 生成 4-(4-氨基-丁基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  522.双季铵盐。第三部分 4-烷基苯-1：ω-双三烷基铵盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002706

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS TARGETING CD73 AND ADENOSINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CIBLANT CD73 ET LES RÉCEPTEURS D'ADÉNOSINE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2021105916A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to bispecific compound of formula (I) as dual inhibitors of CD73 and adenosine receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer or a prodrug thereof and use of such compounds in the treatment of diseases mediated by CD73 and/or adenosine receptors, particularly A2aR or A2bR.

  本发明涉及一种具有如下式(I)的双特异性化合物，作为CD73和腺苷受体的双重抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物或其药用可接受盐或立体异构体或前药的药物组合物，以及在治疗由CD73和/或腺苷受体介导的疾病中使用这些化合物，特别是A2aR或A2bR。
• Sodium channel blockers
  申请人：CYFI, INC.

  公开号：US20030199456A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also relates to a variety of methods of treatment using the sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还涉及使用钠通道阻滞剂进行治疗的各种方法。
• SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US20150376146A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种治疗方法。
• Methods of using sodium channel blockers
  申请人：PARION SCIENCES, Inc.

  公开号：US20040198749A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also relates to a variety of methods of treatment using the sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。同时，本发明还涉及使用钠通道阻滞剂的多种治疗方法。
• METHODS OF USING SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Johnson R. Michael

  公开号：US20070265280A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to use of a compound represented by formula (I): in which at least one of R 3 and R 4 is a group represented by formula (A): where the structural variables are as defined herein. The compounds are useful for blocking sodium channels and treating a variety of conditions.

  本发明涉及使用式（I）所表示的化合物： 其中R3和R4中至少有一个是由式（A）所表示的基团： 其中结构变量如本文所定义。该化合物可用于阻断钠通道并治疗多种疾病。