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[1,1'-biphenyl]-3-yltributylstannane | 41411-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,1'-biphenyl]-3-yltributylstannane
英文别名
Tributyl-(3-phenylphenyl)stannane
[1,1'-biphenyl]-3-yltributylstannane化学式
CAS
41411-78-3
化学式
C24H36Sn
mdl
——
分子量
443.26
InChiKey
YPKVCYKYFMNICB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.41
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-2,2-dimethyl-pyrano[4,3-d][1,3]dioxine-4,5-dione[1,1'-biphenyl]-3-yltributylstannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以36%的产率得到7-Biphenyl-3-yl-2,2-dimethyl-pyrano[4,3-d][1,3]dioxine-4,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Novel 6-Substituted-4-Hydroxy-2H-Pyran-2-one-3-Carboxamides and Esters via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Methodology
    摘要:
    合成了6-取代-4-羟基-2H-吡喃-2-酮-3-羧酰胺和酯1,采用已知的7-氯-2,2-二甲基吡喃[4,3-d]1,3-二氧烷-4,5-二酮2进行2步反应。关键转化中采用了钯催化的交叉偶联方法,将2转化为4。这一策略相比已知文献方法有显著的改进。
    DOI:
    10.1055/s-1997-954
  • 作为产物:
    描述:
    联苯-3-甲酰氯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 、 nickel dichloride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 [1,1'-biphenyl]-3-yltributylstannane
    参考文献:
    名称:
    10.3390/molecules24091671_rfseq1
    摘要:
    DOI:
    10.3390/molecules24091671_rfseq1
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文献信息

  • Catalytic Ester to Stannane Functional Group Interconversion via Decarbonylative Cross-Coupling of Methyl Esters
    作者:Huifeng Yue、Chen Zhu、Magnus Rueping
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03669
    日期:2018.1.19
    An unprecedented conversion of methyl esters to stannanes was realized, providing access to a series of arylstannanes via nickel catalysis. Various common esters including ethyl, cyclohexyl, benzyl, and phenyl esters can undergo the newly developed decarbonylative stannylation reaction. The reaction shows broad substrate scope, can differentiate between different types of esters, and if applied in
    实现了前所未有的甲酯到烷的转化,从而通过催化获得了一系列芳基烷。各种常见的酯,包括乙基酯,环己基酯,苄基酯和苯基酯,都可以进行新开发的脱羰基甲烷基化反应。该反应显示出广泛的底物范围,可以区分不同类型的酯,并且如果以连续方式应用,则可以通过代或芳基化将甲酯转化为芳基化物或联芳基。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.7, page 322 - 325
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Zimmer, H.; Barcelon, M. A.; Jones, W. R., Journal of Organometallic Chemistry, 1973, vol. 63, p. 133 - 138
    作者:Zimmer, H.、Barcelon, M. A.、Jones, W. R.
    DOI:——
    日期:——
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