1-(1-bromonaphth-2-yloxy)-4-(4-fluorophenyl)but-3-yn-2-ol | 917246-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-bromonaphth-2-yloxy)-4-(4-fluorophenyl)but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 1-(1-Bromonaphthalen-2-yl)oxy-4-(4-fluorophenyl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 917246-61-8
• 化学式: C₂₀H₁₄BrFO₂
• 分子量: 385.232
• InChiKey: INZFJPDHLDMKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-bromonaphth-2-yloxy)-4-(4-fluorophenyl)but-3-yn-2-ol 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) lithium acetate 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以76%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1-oxacyclopenta[def]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  用于合成苊的 Pd 催化多米诺芳基化/CH 活化

  摘要：

  包含炔烃和溴萘基部分的芳基溴化物 4 的钯催化多米诺环化以良好的产率产生 5 型四环。通过将相应的锂化炔烃 7 添加到醛 6 中，可以很容易地获得底物 4。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600428
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-(1-bromonaphth-2-yloxy)-4-(4-fluorophenyl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  用于合成苊的 Pd 催化多米诺芳基化/CH 活化

  摘要：

  包含炔烃和溴萘基部分的芳基溴化物 4 的钯催化多米诺环化以良好的产率产生 5 型四环。通过将相应的锂化炔烃 7 添加到醛 6 中，可以很容易地获得底物 4。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600428