4-oxo-N-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)methyl)-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide | 1029684-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-oxo-N-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)methyl)-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-oxo-N-[(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)methyl]-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.6.0.02,7]pentadeca-1(9),2(7),5-triene-5-carboxamide
• CAS: 1029684-92-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 438.507
• InChiKey: SPBFQBQZZSCDQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-cyclooctanylideneacetate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sulfur 、 二乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-oxo-N-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)methyl)-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  构象动力学的开发对相关基质金属蛋白酶的选择性抑制。

  摘要：

  基质金属蛋白酶（MMP）具有多种生理功能，并具有高度相似的催化结构域。有关紧密相关的人类MMP-8，-13和-14的差异动力学信息被整合到苯并嗪酮分子模板中。在分子动力学信息的背景下，生成了一个包含28,099个苯并恶嗪酮的计算机电子文库，并对其进行了评估。这导致对19种合成化合物进行实验评估并鉴定选择性抑制剂，这些抑制剂在描述MMP的生理功能方面具有潜在的实用性。此外，该方法作为一个例子，说明如何利用紧密相关的活性位点的动力学来实现小分子的选择性抑制，并应在具有相似活性位点的其他酶家族中找到应用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00130

文献信息

• Heterotricyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080207607A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates generally to azatriocyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azatricyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azatricyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.
• Heterotricyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20100087420A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates generally to azatriocyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azatricyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azatricyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.
• US7749996B2
  申请人：——

  公开号：US7749996B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• [EN] HETEROTRICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASE HÉTÉROTRICYCLIQUE
  申请人：ALANTOS PHARM HOLDING

  公开号：WO2008063667A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates generally to azatricyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azatricyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azatricyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.
  [FR] L'invention concerne, de manière générale, des agents pharmaceutiques contenant de l'azatricyclique, et notamment des composés inhibant la métalloprotéase azatricyclique. Cette invention concerne plus particulièrement une nouvelle classe de composés inhibant les MMP-3, MMP-8 et/ou MMP-13 azatricycliques, qui offre une puissance et une sélectivité améliorées par rapport aux inhibiteurs de MMP-13, MMP-8 et MMP-3 actuellement connus.
• Exploitation of Conformational Dynamics in Imparting Selective Inhibition for Related Matrix Metalloproteinases
  作者：Kiran V. Mahasenan、Maria Bastian、Ming Gao、Emma Frost、Derong Ding、Katerina Zorina-Lichtenwalter、John Jacobs、Mark A. Suckow、Valerie A. Schroeder、William R. Wolter、Mayland Chang、Shahriar Mobashery

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00130

  日期：2017.6.8

  Matrix metalloproteinases (MMPs) have numerous physiological functions and share a highly similar catalytic domain. Differential dynamical information on the closely related human MMP-8, -13, and -14 was integrated onto the benzoxazinone molecular template. An in silico library of 28,099 benzoxazinones was generated and evaluated in the context of the molecular-dynamics information. This led to experimental

  基质金属蛋白酶（MMP）具有多种生理功能，并具有高度相似的催化结构域。有关紧密相关的人类MMP-8，-13和-14的差异动力学信息被整合到苯并嗪酮分子模板中。在分子动力学信息的背景下，生成了一个包含28,099个苯并恶嗪酮的计算机电子文库，并对其进行了评估。这导致对19种合成化合物进行实验评估并鉴定选择性抑制剂，这些抑制剂在描述MMP的生理功能方面具有潜在的实用性。此外，该方法作为一个例子，说明如何利用紧密相关的活性位点的动力学来实现小分子的选择性抑制，并应在具有相似活性位点的其他酶家族中找到应用。