摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-dichloro-4-nitro-benzoic acid | 13494-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dichloro-4-nitro-benzoic acid
英文别名
2,3-Dichlor-4-nitro-benzoesaeure;2,3-Dichloro-4-nitrobenzoic acid
2,3-dichloro-4-nitro-benzoic acid化学式
CAS
13494-58-1
化学式
C7H3Cl2NO4
mdl
——
分子量
236.011
InChiKey
ZWIRDYDJUDPMDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135.8-143 °C
  • 沸点:
    387.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.713±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇2,3-dichloro-4-nitro-benzoic acid氯化亚砜 作用下, 反应 25.0h, 以98.3%的产率得到ethyl 2,3-dichloro-4-nitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    一种2,3-二氯-4-硝基苯甲酸乙酯的合成方法
    摘要:
    本发明属于医药中间体技术领域,具体涉及一种2,3‑二氯‑4‑硝基苯甲酸乙酯的合成方法。本发明提供了一种2,3‑二氯‑4‑硝基苯甲酸乙酯的合成方法,为2,3‑二氯‑4‑硝基苯甲酸乙酯的合成方法提供了合成路线,且合成方法路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制,同时本发明制备的2,3‑二氯‑4‑硝基苯甲酸乙酯产品的产率及纯度较高。
    公开号:
    CN112574040B
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dichloro-4-nitro-toluene吡啶potassium permanganate 作用下, 以 为溶剂, 反应 26.0h, 以91.7%的产率得到2,3-dichloro-4-nitro-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    一种2,3-二氯-4-硝基苯甲酸乙酯的合成方法
    摘要:
    本发明属于医药中间体技术领域,具体涉及一种2,3‑二氯‑4‑硝基苯甲酸乙酯的合成方法。本发明提供了一种2,3‑二氯‑4‑硝基苯甲酸乙酯的合成方法,为2,3‑二氯‑4‑硝基苯甲酸乙酯的合成方法提供了合成路线,且合成方法路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制,同时本发明制备的2,3‑二氯‑4‑硝基苯甲酸乙酯产品的产率及纯度较高。
    公开号:
    CN112574040B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Arylating medicaments
    申请人:Radopath Pharmaceuticals International Limited
    公开号:EP1016405A2
    公开(公告)日:2000-07-05
    Various arylating agents having activity in the treatment of cancer and viral infection are disclosed. The active compounds include an aromatic ring having at least one labile leaving group and at least one electrophilic group. Preferred active compounds include chlorobenzenesulphonic acids and optionally halogenated nitrobenzenc compounds. In an anti-viral context, the active compounds have efficacy against HIV infections.
    本研究公开了在治疗癌症和病毒感染方面具有活性的各种芳基化剂。这些活性化合物包括一个芳香环,芳香环上至少有一个易变离去基团和至少一个亲电基团。优选的活性化合物包括氯苯磺酸和可选的卤代硝基苯化合物。在抗病毒方面,活性化合物具有抗艾滋病毒感染的功效。
  • [EN] ANTI-VIRAL AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX ET ANTICANCEREUX
    申请人:RADOPATH LIMITED
    公开号:WO1995024897A1
    公开(公告)日:1995-09-21
    (EN) 2-Chloro-5-nitrobenzoic acid and various other chloro and nitro substitute benzoic acid derivatives are disclosed for administration in tablet or injectable solution form for the prophylaxis and therapy of neoplasm or viral infection. The active compounds have surprising efficacy in various treatment regimes and have particular application to HIV-infection and demonstrate various beneficial effects, including regression of lesions in HIV-related Kaposi's sarcoma.(FR) L'invention se rapporte à l'acide 2-chloro-5-nitrobenzoïque et à divers autres dérivés de l'acide benzoïque à substitution chloro et nitro, ces acides étant administrés sous forme de comprimés ou de solutions injectables, pour la prophylaxie et la thérapie des néoplasmes ou des infections virales. Les composés actifs ont une étonnante efficacité dans divers schémas thérapeutiques et s'appliquent notamment aux infections dues au VIH et présentent divers effets bénéfiques, y compris la régression de lésions dans la maladie de Kaposi associée au VIH.
    2-氯基-5-硝基苯zoic酸及若干其他氯基与硝基取代苯zoic酸衍生物的结构及其药理活性。这些化合物用于预防或治疗癌症或病毒性感染的载体性强的片剂或注射液。它对诊断治疗进行了表述,并提供不同方案和特定应用效果。 比如证明那些与黄体生成素相关的问题,以及HIV感染。文中还对HIV相关KaHi比率癌的各种良好效果进行表述,包括所有不同类型的病斑的缓解情况。
  • ARYLATING MEDICAMENTS
    申请人:RADOPATH LIMITED
    公开号:EP0700287A1
    公开(公告)日:1996-03-13
  • ANTI-VIRAL AND ANTI-CANCER AGENTS
    申请人:RADOPATH LIMITED
    公开号:EP0751768A1
    公开(公告)日:1997-01-08
  • JPS62106063A
    申请人:——
    公开号:JPS62106063A
    公开(公告)日:1987-05-16
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐