(3-chloro-4-methylphenyl)(phenyl)selane | 1386388-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-4-methylphenyl)(phenyl)selane
• 英文别名: 2-Chloro-1-methyl-4-phenylselanylbenzene；2-chloro-1-methyl-4-phenylselanylbenzene
• CAS: 1386388-97-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClSe
• 分子量: 281.643
• InChiKey: FWMOPNOOPLXCSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 3-氯-4-甲基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 iron 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到(3-chloro-4-methylphenyl)(phenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  铁（0）纳米粒子通过原位重氮化介导的芳基/杂芳基胺直接转化为硫属元素化物

  摘要：

  在t BuONO和Fe（0）纳米粒子的存在下，通过芳基/杂芳基胺与二芳基/杂芳基二卤化氢的反应，已经开发出一种简单的有机硫属元素化物合成方法。反应通过原位重氮化，然后硫属元素化进行。通过该方法获得了一系列官能化的二芳基/芳基杂芳基/二杂芳基/芳基-烷基硒化物，硫化物和碲化物。显着地，使用该方法将2，4-二硝基苯胺转化为（2，4-二硝基苯基）（苯基）硒烷，其被称为硫氧还蛋白还原酶（TR）和谷胱甘肽还原酶（GR）抑制剂。该反应通过自由基途径进行，并且已经提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.070

文献信息

• Microwave-assisted reaction of aryl diazonium fluoroborate and diaryl dichalcogenides in dimethyl carbonate: a general procedure for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides
  作者：Debasish Kundu、Sabir Ahammed、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c2gc35328h

  日期：——

  A convenient, general and efficient procedure for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides has been developed by the reaction of aryl diazonium fluoroborates and diaryl dichalcogenides in the presence of zinc dust in dimethyl carbonate under microwave irradiation. The reactions of a wide range of substituted aryl diazonium fluoroborates and diaryl dichalcogenides have been addressed. The

  通过在碳酸二甲酯中的锌粉存在下，在微波辐射下，使芳基重氮氟硼酸酯与二芳基二卤化氢在碳酸二甲酯存在下反应，已经开发出一种方便，通用且有效的合成不对称二芳基硫属元素化物的方法。已经解决了广泛范围的取代的氟硼酸重氮芳基酯和二芳基二卤化氢的反应。裂解二芳基二卤化氢需要锌粉。快速干燥后获得高纯度产品柱层析 后的原油残留量 蒸发 碳酸二甲酯。
• Reaction under Ball-Milling: Solvent-, Ligand-, and Metal-Free Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Chalcogenides
  作者：Nirmalya Mukherjee、Tanmay Chatterjee、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/jo402071b

  日期：2013.11.1

  A convenient, efficient, and general procedure for the synthesis of diaryl chalcogenides including sulfides, selenides and tellurides has been developed by the reaction of diazonium tetrafluoroborates and diaryl dichalcogenides on the surface of alumina under ball-milling without any solvent or metal. A wide range of functionalized diaryl chalcogenides are obtained in high purity by this procedure.
• Iron(0) nanoparticles mediated direct conversion of aryl/heteroaryl amines to chalcogenides via in situ diazotization
  作者：Subir Panja、Pintu Maity、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.070

  日期：2017.8

  A simple procedure for the synthesis of organo-chalcogenides has been developed by the reaction of aryl/heteroaryl amines with di-aryl/heteroaryl dichalcogenides in the presence of tBuONO and Fe(0) nanoparticles. The reaction proceeds via in situ diazotization followed by chalcogenation. A series of functionalized diaryl/aryl heteroaryl/diheteroaryl/aryl-alkyl selenides, sulfides and tellurides have

  在t BuONO和Fe（0）纳米粒子的存在下，通过芳基/杂芳基胺与二芳基/杂芳基二卤化氢的反应，已经开发出一种简单的有机硫属元素化物合成方法。反应通过原位重氮化，然后硫属元素化进行。通过该方法获得了一系列官能化的二芳基/芳基杂芳基/二杂芳基/芳基-烷基硒化物，硫化物和碲化物。显着地，使用该方法将2，4-二硝基苯胺转化为（2，4-二硝基苯基）（苯基）硒烷，其被称为硫氧还蛋白还原酶（TR）和谷胱甘肽还原酶（GR）抑制剂。该反应通过自由基途径进行，并且已经提出了合理的机制。