4-benzyloxy-3-methyl-2-trifluoromethyl-1-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-methyl-2-trifluoromethyl-1-butene
• 英文别名: [2-Methyl-3-(trifluoromethyl)but-3-enoxy]methylbenzene；[2-methyl-3-(trifluoromethyl)but-3-enoxy]methylbenzene
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O
• 分子量: 244.257
• InChiKey: ASBPDXOWIJIWGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Benzyloxy-1,1,1-trifluoro-3-methyl-butan-2-ol 在 chlorotris(triphenylphophine)rhodium 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-benzyloxy-3-methyl-2-trifluoromethyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  含氟酮的高化学选择性铑催化的亚甲基化。

  摘要：

  [反应：见正文]使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷进行铑（I）催化的官能化氟化酮的甲基化反应，以高收率（61-90％）得到相应的氟甲基烯烃。对于酮基取代的有机氟烯烃的合成，观察到了显着的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol025730l

文献信息

• Highly Chemoselective Rhodium-Catalyzed Methylenation of Fluorine-Containing Ketones
  作者：Hélène Lebel、Valérie Paquet

  DOI：10.1021/ol025730l

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text] The rhodium(I)-catalyzed methylenation of functionalized fluorinated ketones using trimethylsilyldiazomethane proceeds to give the corresponding fluoromethylalkenes in good yields (61-90%). Remarkable chemoselectivity was observed for the synthesis of keto-substituted organofluorine alkenes.

  [反应：见正文]使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷进行铑（I）催化的官能化氟化酮的甲基化反应，以高收率（61-90％）得到相应的氟甲基烯烃。对于酮基取代的有机氟烯烃的合成，观察到了显着的化学选择性。