2-(2-pyridyl)-1-(2-trifluoromethylphenyl)-2-oxoethyl pyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)-1-(2-trifluoromethylphenyl)-2-oxoethyl pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: [2-Oxo-2-pyridin-2-yl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl] pyridine-2-carboxylate；[2-oxo-2-pyridin-2-yl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl] pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 386.33
• InChiKey: ASBPXQZIYCXPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-吡啶基)乙二酮 、 邻三氟甲基苯甲醛 在 potassium cyanide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到2-(2-pyridyl)-1-(2-trifluoromethylphenyl)-2-oxoethyl pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氰化物离子催化的苄基裂解方便，选择性地合成不对称安息香

  摘要：

  氰化物离子催化的苯甲酸酯裂解可用于生成各种“掩蔽的”酰基中间体。这些中间体与各种醛的反应以非常好的收率提供了相应的不对称安息香酯。以这种方式合成了多种不对称的安息香衍生物，包括二茂铁衍生物。安息香酯的水解及其随后的氧化以高收率提供了相应的不对称安息香和苯甲醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.016

文献信息

• A convenient and selective synthesis of unsymmetrical benzoins via the cyanide ion catalyzed cleavage of benzils
  作者：Ayhan S Demir、Ömer Reis

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.016

  日期：2004.4

  The cyanide ion-catalyzed cleavage of benzils is used for the generation of various ‘masked’ acyl intermediates. The reaction of these intermediates with various aldehydes furnishes the corresponding esters of unsymmetrical benzoins in very good yields. A variety of unsymmetrical benzoin derivatives are synthesized in this way, including ferrocene derivatives. The hydrolysis of benzoin esters and their

  氰化物离子催化的苯甲酸酯裂解可用于生成各种“掩蔽的”酰基中间体。这些中间体与各种醛的反应以非常好的收率提供了相应的不对称安息香酯。以这种方式合成了多种不对称的安息香衍生物，包括二茂铁衍生物。安息香酯的水解及其随后的氧化以高收率提供了相应的不对称安息香和苯甲醚。