1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-3-(phenylthio)-1,3-butadiene | 102736-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-3-(phenylthio)-1,3-butadiene
• 英文别名: [(1E)-1-methoxy-3-phenylsulfanylbuta-1,3-dienoxy]-trimethylsilane
• CAS: 102736-25-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂SSi
• 分子量: 280.463
• InChiKey: SBLMVBGHBFCKCS-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-3-(phenylthio)-1,3-butadiene 在 氢氧化钾 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(phenylthio)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-3-[alkyl(aryl)thio]-1,3-butadienes and the synthesis of aryl sulfides via a cycloaromatization reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a030
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylthio)crotonic acid 在 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-3-(phenylthio)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-3-[alkyl(aryl)thio]-1,3-butadienes and the synthesis of aryl sulfides via a cycloaromatization reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a030

文献信息

• CHAN, T. H.;GUERTIN, K. R.;PRASAD, C. V. C.;THOMAS, A. W.;STRUNZ, G. M.;S+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 1170-1177
  作者：CHAN, T. H.、GUERTIN, K. R.、PRASAD, C. V. C.、THOMAS, A. W.、STRUNZ, G. M.、S+

  DOI：——

  日期：——
• CHAN, T. H.;SCHWERDTFEGER, A. E., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3294-3298
  作者：CHAN, T. H.、SCHWERDTFEGER, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Pereira Oswy Z., Chan T. H., J. Org. Chem, 59 (1994) N 22, S 6710- 6716
  作者：Pereira Oswy Z., Chan T. H.

  DOI：——

  日期：——
• CHAN T. H.; PRASAD C. V. C., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 3012-3016
  作者：CHAN T. H.、 PRASAD C. V. C.

  DOI：——

  日期：——
• CHAN TAK HANG; PRASAD C. V. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 110-119
  作者：CHAN TAK HANG、 PRASAD C. V. C.

  DOI：——

  日期：——