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naphthalene-1,2,5,8-tetrayltetraamine | 52285-19-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
naphthalene-1,2,5,8-tetrayltetraamine
英文别名
Naphthalin-1,2,5,8-tetrayltetraamin;1.2.5.8-Tetraamino-naphthalin;Naphthalene-1,2,5,8-tetramine
naphthalene-1,2,5,8-tetrayltetraamine化学式
CAS
52285-19-5
化学式
C10H12N4
mdl
——
分子量
188.232
InChiKey
OLFBLXGWRRHLEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
    申请人:OSAKA UNIVERSITY
    公开号:US20190337966A1
    公开(公告)日:2019-11-07
    In order to provide a naphthobischalcogenadiazole derivative that can be used as an intermediate for producing a naphthobischalcogenadiazole compound into which a fluorine atom has been introduced, the naphthobischalcogenadiazole derivative in accordance with an aspect of the present invention is represented by a formula (I): where each of A 1 and A 2 is independently an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom; and each of X 1 and X 2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a boronic acid group, a boronic acid ester group, a boronic acid diaminonaphthalene amide group, an N-methyliminodiacetic acid boronate group, a trifluoroborate salt group, or a triolborate salt group.
    为了提供一种可用作生产引入原子的基双//-二唑化合物的中间体基双//-二唑衍生物,本发明的一个方面提供的基双//-二唑衍生物由式(I)表示:其中,A1和A2分别独立地为原子、原子、原子或原子;X1和X2分别独立地为原子、卤素原子、硼酸基、硼酸酯基、硼酸酰胺基、N-甲基乙二酸硼酸酯基、三硼酸盐基或三羟硼酸盐基。
  • Naphthobischalcogenadiazole derivative and production method therefor
    申请人:OSAKA UNIVERSITY
    公开号:US10793584B2
    公开(公告)日:2020-10-06
    In order to provide a naphthobischalcogenadiazole derivative that can be used as an intermediate for producing a naphthobischalcogenadiazole compound into which a fluorine atom has been introduced, the naphthobischalcogenadiazole derivative in accordance with an aspect of the present invention is represented by a formula (I): where each of A1 and A2 is independently an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom; and each of X1 and X2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a boronic acid group, a boronic acid ester group, a boronic acid diaminonaphthalene amide group, an N-methyliminodiacetic acid boronate group, a trifluoroborate salt group, or a triolborate salt group.
    为了提供一种二异噻二唑生物,该衍生物可用作生产引入了原子的二 异噻二唑化合物的中间体,根据本发明的一个方面,二异噻二唑生物由式 (I) 表示: 其中,A1 和 A2 各自独立地为原子、原子、原子或原子;X1 和 X2 各自独立地为原子、卤素原子、硼酸基团、硼酸酯基团、硼酸酰胺基团、N-甲基乙酸硼酸盐基团、三硼酸盐基团或三硼酸盐基团。
  • Will, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2234
    作者:Will
    DOI:——
    日期:——
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