dimethyl-2,5-dinitroterephthalate | 65109-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl-2,5-dinitroterephthalate
• 英文别名: 2,5-Dinitro-terephthalsaeure-dimethylester；2,5-dinitro-terephthalic acid dimethyl ester；dimethyl 2,5-dinitrobenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 65109-46-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₈
• 分子量: 284.182
• InChiKey: IXAIQIOZFQRIEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  138.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-2,5-dinitroterephthalate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2,5-二硝基-1,4-苯二羧酸
  参考文献：
  名称：

  金属-有机骨架的灵活性源自官能团的位置和电子效应

  摘要：

  在锌基金属-有机骨架（MOF）中，相同官能团的位置以及随后结构苯环的电子密度已得到控制，以显示出柔韧性（或呼吸行为）差异。两个邻位-和对位-positioned双官能苯-1,4-二羧酸（BDC）的配体用氨基- ，氯- ，甲氧基-合成，和硝基。另外，制备了两个三官能化的二甲氧基-氨基和二甲氧基-硝基BDC。除两个不溶且热不稳定的二氨基BDC外，所有双功能和三功能BDC已成功并入DABCO MOF（DMOF）。在这八个双/三官能DMOFs，只对抽空后准备制备N 2等温线时，-二甲氧基在其骨架中表现出柔性。由于该系列中BDC的苯环中的二甲氧基组合具有最富电子的环境，因此表明电子密度在相同双官能化DMOF的柔韧性变化中起作用。然而，仅电子密度不能完全解释挠性变化，表明官能团的位置也很重要。通过合成具有相同官能团位置但电子环境相反的两个三官能化DMOF，证实了这些发现。

  DOI：

  10.1039/c7ce00971b
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-amino-5-nitroterephthalate 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到dimethyl-2,5-dinitroterephthalate
  参考文献：
  名称：

  金属-有机骨架的灵活性源自官能团的位置和电子效应

  摘要：

  在锌基金属-有机骨架（MOF）中，相同官能团的位置以及随后结构苯环的电子密度已得到控制，以显示出柔韧性（或呼吸行为）差异。两个邻位-和对位-positioned双官能苯-1,4-二羧酸（BDC）的配体用氨基- ，氯- ，甲氧基-合成，和硝基。另外，制备了两个三官能化的二甲氧基-氨基和二甲氧基-硝基BDC。除两个不溶且热不稳定的二氨基BDC外，所有双功能和三功能BDC已成功并入DABCO MOF（DMOF）。在这八个双/三官能DMOFs，只对抽空后准备制备N 2等温线时，-二甲氧基在其骨架中表现出柔性。由于该系列中BDC的苯环中的二甲氧基组合具有最富电子的环境，因此表明电子密度在相同双官能化DMOF的柔韧性变化中起作用。然而，仅电子密度不能完全解释挠性变化，表明官能团的位置也很重要。通过合成具有相同官能团位置但电子环境相反的两个三官能化DMOF，证实了这些发现。

  DOI：

  10.1039/c7ce00971b

文献信息

• �ber Derivate des p-Phenylen-?, ??-di�thylalkohols, des m-und p-Diacetyl-benzols und der p-Phenylen-diacryls�ure. (49. Mitteilung �ber Stickstoff-Heterocyclen)
  作者：Paul Ruggli、Wilhelm Theilheimer

  DOI：10.1002/hlca.194102401108

  日期：——
• Staab,H.A.; Haffner,H., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 3358 - 3365
  作者：Staab,H.A.、Haffner,H.

  DOI：——

  日期：——