摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[2'-碘苯基]苯酚 | 104097-30-5

中文名称
2-[2'-碘苯基]苯酚
中文别名
——
英文名称
2'-iodo-[1,1'-biphenyl]-2-ol
英文别名
2-(2-Iodo-phenyl)-phenol;2-(2-iodophenyl)phenol
2-[2'-碘苯基]苯酚化学式
CAS
104097-30-5
化学式
C12H9IO
mdl
——
分子量
296.107
InChiKey
CYJWBDVBKJCONU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2'-碘苯基]苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide异丙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-(2'-phenylethynylphenyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    3,5-二甲基-4-(2'-苯基乙炔基苯基)苯基 (EPP) 糖苷通过脱芳基活化机制进行糖基化
    摘要:
    开发了一种高效且通用的糖基化方法,该方法使用 3,5-二甲基-4-(2'-苯基乙炔基苯基)苯基 (EPP) 糖苷作为供体,NIS/TMSOTf 作为启动子,并通过前所未有的脱芳基活化机制进行。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b00210
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    无过渡金属级联环化/脱芳构化反应以获得硒化螺环己二酮
    摘要:
    我们已经公开了芳基苯酚系链炔与二硒化物的无过渡金属级联环化/脱芳构化反应,得到硒化螺环己二酮。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202301072
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Rhodium-Catalyzed 2-Arylphenol-Derived Six-Membered Silacyclization: Straightforward Access toward Dibenzooxasilines and Silicon-Containing Planar Chiral Metallocenes
    作者:Wen-Tao Zhao、Zhuo-Qun Lu、Hanliang Zheng、Xiao-Song Xue、Dongbing Zhao
    DOI:10.1021/acscatal.8b01992
    日期:2018.9.7
    significance and in great demand. Among these, C–H bond silylation provides a powerful and straightforward synthetic method to form diverse silacycles in an atom- and step-economical fashion. However, C–H bond silylation has not been used to access any six-membered silicon-bridged π-conjugated scaffolds and enantioselective six-membered C–H silylation has never been presented. Herein, we successfully
    C / Si转换策略已被认为是发现药物和材料的有用和高效的策略。因此,开发访问各种杂环的方法学具有重要意义和需求。其中,C–H键甲硅烷基化提供了一种强大而直接的合成方法,可以以原子经济和分步经济的方式形成各种杂环。但是,尚未使用C–H键甲硅烷基化来获得任何六元桥π-共轭支架,并且从未提出对映选择性的六元C–H甲硅烷基化。在这里,我们通过C–H键甲硅烷基化成功地获得了多种多样的六元π共轭二苯并恶唑啉,并研究了它们的光物理性质。此外,我们认识到对映选择性六元C H硅烷化可以直接提供具有高ee(高达95%ee)的平面手性茂属恶二唑烷。我们还证明了通过各种其他转化,二苯并恶唑啉和平面手性茂属稠合的苯并恶唑啉作为有价值的合成中间体的合成有用性。此外,利用我们的方法设计并快速构建了六元桥梯π共轭体系。还详细评估了“异构化”和“”对分子几何形状和光物理性质的影响。利用我们的方法设计并快速构
  • Phosphine/palladium-catalyzed one-pot synthesis of functionalized 6H-benzo[c]chromenes
    作者:Hanjie Mo、Chengmin Pan、Dingben Chen、Di Chen、Jianrong Gao、Jianguo Yang
    DOI:10.1039/c5ra10550a
    日期:——

    Functionalized alkenyl 6H-benzo[c]chromenes are synthesized through a one-pot, phosphine/palladium sequential catalysis reaction with good stereoselectivity.

    通过一锅法,/顺序催化反应合成了具有良好立体选择性的官能化烯丙基6H-苯[c]色烯。
  • Metal‐free Dehydrogenation of Substituted Cyclohexanones to Phenols
    作者:Li-Jing Leng、De-Long Zhang、Liang Zhang、Xiao-Long Lin、Tian Cai、Jian-Ping Tan、Qun-Li Luo
    DOI:10.1002/adsc.202300005
    日期:——
    The preparation of substituted phenols via a direct carbonyl desaturation is an intrinsic challenging task in modern synthetic chemistry. Herein, we develop a modular catalytic protocol for the synthesis of substituted phenols via the direct dehydrogenative aromatization of simple cyclohexanones in a metal-free manner. A broad variety of substrates bearing an assortment of functional substituent groups
    通过直接羰基去饱和制备取代苯酚是现代合成化学中一项固有的挑战性任务。在此,我们开发了一种模块化催化方案,用于通过以无属方式对简单环己酮进行直接脱氢芳构化来合成取代。带有各种功能取代基的各种底物都与该协议兼容。初步的机理研究表明,在催化量的四丁基碘化铵存在下,该反应经历了氢化物离去机制。目前的方法具有操作简单、试剂成本低和绿色条件的特点。
  • Heterologous expression of short-chain monooxygenases in microorganisms
    申请人:Industrial Microbes, Inc.
    公开号:US10894951B2
    公开(公告)日:2021-01-19
    Methods and compositions for the oxidation of short alkanes by engineered microorganisms expressing recombinant enzymes is described, along with methods of use.
    介绍了表达重组酶的工程微生物氧化短烷烃的方法和组合物,以及使用方法。
  • Synthesis of 2-Iodo-2'-Methoxybiphenyl. A New Route to o-Terphenyls<sup>1</sup>
    作者:Reynold C. Fuson、Robert L. Albright
    DOI:10.1021/ja01511a056
    日期:1959.1
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫