Cbz-L-Trp-L-Trp-Gly-NH2 | 1173817-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-L-Trp-L-Trp-Gly-NH2
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1173817-63-4
• 化学式: C₃₂H₃₂N₆O₅
• 分子量: 580.643
• InChiKey: ZYLNNMYUURFHHT-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  171.2
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-{(S)-1-[(S)-2-benzotriazol-1-yl-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxoethylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)ethyl}carbamate 、 甘氨酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到Cbz-L-Trp-L-Trp-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of C-terminal di- and tri-peptide amides from N-protected dipeptidoylbenzotriazoles

  摘要：

  N-Protected dipeptidoylbeiizotriazoles react with aqueous ammonia to give dipeptide primary amides (77-98%) and with N-unprotected alpha-amino amides to afford tripeptide primary amides (82-86%). (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.070