{2,5-(OMe)2-C6H3}ZnCl | 146985-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2,5-(OMe)2-C6H3}ZnCl
• CAS: 146985-16-2
• 化学式: C₈H₉ClO₂Zn
• 分子量: 238.001
• InChiKey: IEHLLKMVRJLQAM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2,5-(OMe)2-C6H3}ZnCl 、 2-bromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinatozinc(II) 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到{2-(2,5-dimethoxyphenyl)-5,10,15,20-tetraphenylporphinato}zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  DiMagno, Stephen G.; Lin, Victor S.-Y.; Therien, Michael J., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, p. 2513 - 2515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-二甲氧基苯 在 LiDBB 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 癸烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到{2,5-(OMe)2-C6H3}ZnCl
  参考文献：
  名称：

  使用4,4'-二叔丁基联苯锂和氯化锌（II）从芳基氯化物方便地制备芳基锂和芳基锌试剂

  摘要：

  摘要 我们报告了一种有效的方法，该方法通过使用4,4'-二叔丁基联苯锂（LiDBB）作为锂化试剂，从廉价且易于获得的芳基氯化物制备芳基锂和锌试剂。所得的有机金属试剂与各种亲电试剂（例如醛，DMF，PhSSO 2 Ph，TsCN，芳基卤化物或酰氯）进行后续反应（通过Pd催化的交叉偶联）。带有取代基的芳基氯化物，包括甲氧基，3,4-亚甲二氧基，氟化物，TMS，OTMS，NMe 2乙缩醛和缩酮被证明是合适的底物。有趣的是，只要使用N，N，N′-三甲基乙二胺的锂酰胺（LiTMDA）将甲酰基暂时转化为α-氨基醇盐，也可以使用含有甲酰基的芳基氯化物。当在加入LiDBB之前用n- BuLi使质子去质子化时，羟基的存在也被容许。 我们报告了一种有效的方法，该方法通过使用4,4'-二叔丁基联苯锂（LiDBB）作为锂化试剂，从廉价且易于获得的芳基氯化物制备芳基锂和锌试剂。所得的有机金属试剂与各种亲电试剂（例如醛，DMF，PhSSO

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380697

文献信息

• Scalable, Electrochemical Oxidation of Unactivated C–H Bonds
  作者：Yu Kawamata、Ming Yan、Zhiqing Liu、Deng-Hui Bao、Jinshan Chen、Jeremy T. Starr、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.7b03539

  日期：2017.6.7

  A practical electrochemical oxidation of unactivated C–H bonds is presented. This reaction utilizes a simple redox mediator, quinuclidine, with inexpensive carbon and nickel electrodes to selectively functionalize “deep-seated” methylene and methine moieties. The process exhibits a broad scope and good functional group compatibility. The scalability, as illustrated by a 50 g scale oxidation of sclareolide

  介绍了未活化的 C-H 键的实际电化学氧化。该反应利用简单的氧化还原介质奎宁环和廉价的碳和镍电极选择性地功能化“深层”亚甲基和次甲基部分。该工艺表现出广泛的范围和良好的官能团兼容性。可扩展性，如紫苏内酯 50 克规模氧化所示，预示着立即和广泛采用。
• Emissive multichromophoric systems
  申请人：——

  公开号：US20040067198A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Synthetic multichromophoric systems exhibiting low energy fluorescent excited states in which the transition dipoles of the pigment building blocks are correlated in defined phase relationships are provided. The polarized nature of these singlet excited states can be maintained over long (ns) timescales. In preferred embodiements ethyne- and butadiyne-bridged multiporphyrin species that manifest high excited-state anisotropies display exceptionally large emitting dipole strengths, establishing a new precedent for superradiant oligopigment assemblies.

  提供了合成的多色素系统，其低能量荧光激发态中色素构建块的跃迁偶极矩在定义的相位关系下相关。这些单态激发态的极化性质可以在长时间尺度（纳秒）内保持。在优选实施方案中，乙炔和丁二炔桥联的多卟啉物种表现出高激发态各向异性，显示出异常大的发射偶极矩强度，为超辐射寡色素组装开辟了新的先例。
• Metal-mediated cross-coupling with ring-metalated porphyrins
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：EP1308481A2

  公开（公告）日：2003-05-07

  Polymers comprise a plurality of linked porphyrin units. The polymers can be prepared from porphyrins derivatives substituted with for example vinyl and acetylene groups

  聚合物由多个相连的卟啉单元组成。聚合物可由乙烯基和乙炔基等取代的卟啉衍生物制备而成
• METAL-MEDIATED CROSS-COUPLING WITH RING-METALATED PORPHYRINS
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：EP0656037A1

  公开（公告）日：1995-06-07
• EP0656037A4
  申请人：——

  公开号：EP0656037A4

  公开（公告）日：1997-07-30