N-乙基-p-甲氧基-alpha-甲基苯乙胺盐酸盐 | 93963-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-p-甲氧基-alpha-甲基苯乙胺盐酸盐
• 中文别名: 2-乙氨基-1-(4-甲氧苯基)丙烷盐酸盐；乙基[1-(4-甲氧基苯基)丙-2-基]胺盐酸盐
• 英文名称: 4-methoxy-N-ethylamphetamine hydrochloride
• 英文别名: ethyl-[2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amine; hydrochloride；Aethyl-[2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-aethyl]-amin; Hydrochlorid；N-ethyl-p-methoxy-α-methylphenethylamine hydrochloride；N-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]ethylamine hydrochloride；N-Ethyl-p-methoxy-alpha-methylphenethylamine hydrochloride；N-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 93963-24-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO*ClH
• mdl: MFCD00060152
• 分子量: 229.75
• InChiKey: KWQLOEWGKCQLPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：30mg/mL； PBS（pH 7.2）：10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

SDS

2-乙氨基-1-(4-甲氧苯基)丙烷盐酸盐 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Ethylamino-1-(4-methoxyphenyl)propane Hydrochloride
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-乙氨基-1-(4-甲氧苯基)丙烷盐酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 93963-24-7
俗名： 4-(2-Ethylaminopropyl)anisole Hydrochloride
分子式：
C12H19NO·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-乙氨基-1-(4-甲氧苯基)丙烷盐酸盐 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
162°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-乙氨基-1-(4-甲氧苯基)丙烷盐酸盐 修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-乙氨基-1-(4-甲氧苯基)丙烷盐酸盐 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-p-甲氧基-alpha-甲基苯乙胺盐酸盐 、 disodium;carbonate 、 4-氯羰酰四氢-吡啶羧酸苄酯 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以The N-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-N-ethyl-[1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-ylcarbonyl]amine was obtained as an oil, (3.5 grams, 95%), M+H 439的产率得到N-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-N-ethyl-[1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-ylcarbonyl]amine
  参考文献：
  名称：

  2-arylethyl-(piperidin-4-ylmethyl)amine derivatives

  摘要：

  本发明涉及选择自公式I所代表的化合物组中的毒蕈碱受体拮抗剂化合物，其中取代基如规范所定义；以及它们的药学上可接受的盐，单个异构体或混合物；包含它们的制药组合物；以及用作治疗剂的方法。

  公开号：

  US06319920B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 、 乙胺 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-乙基-p-甲氧基-alpha-甲基苯乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Involvement of CYP2D6 in the in vitro metabolism of amphetamine, two N-alkylamphetamines and their 4-methoxylated derivatives

  摘要：

  1. Amphetamine (AM) and five amphetamine derivatives, N-ethylamphetamine (NEA), N-butylamphetamine (NBA), 4-methoxyamphetamine (RI-AM), 4-methoxy-N-ethylamphetamine (M-NEA) and 4-methoxy-N-butylamphetamine (M-NBA) were incubated with microsomal preparations from cells expressing human CYP2D6 to determine whether the enzyme was capable of catalyzing the direct ring oxidation of all substrates; the N-dealkylation of NEA, NEA, M-NEA and M-NBA; and the O-demethylation of M-AM, M-NEA and M-NBA.2. None of the six compounds examined was N-dealkylated to any extent.3. The only metabolites produced from,AM, NEA and NEA were the corresponding ring 4-hydroxylated compounds, and the rates of formation were low.4. All ring l-methoxylated substrates were efficiently O-demethylated by CYP2D6 to their corresponding phenols. The size of the N-alkyl group influenced the rates of formation of these phenolamines. In contrast to reported findings with 2- and 3-methoxyamphetamines, none of the 4-methoxyamphetamines was ring-oxidized in the CYP2D6 enzyme system to 2- or 3-hydroxy-4-methoxyamphetamines or to dihydroxy-amphetamines.

  DOI：

  10.1080/004982599238344

文献信息

• 2-ARYLETHYL-(PIPERIDIN-4-YLMETHYL)AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1058680A1

  公开（公告）日：2000-12-13
• US6319920B1
  申请人：——

  公开号：US6319920B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• [EN] 2-ARYLETHYL-(PIPERIDIN-4-YLMETHYL)AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-ARYLETHYL-(PIPERIDIN-4-YLMETHYL)AMINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1999043657A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) This invention relates to muscarinic receptor antagonists compounds of formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or to a racemic or non-racemic mixture; to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for their use as therapeutic agents.(FR) Cette invention concerne des composés antagonistes des récepteurs muscariniques de la formule (I), ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, des isomères individuels ou un mélange racémique ou non racémique; des compositions pharmaceutiques les contenant et leur méthode d'utilisation en tant qu'agents thérapeutiques.
• Involvement of CYP2D6 in the in vitro metabolism of amphetamine, two N-alkylamphetamines and their 4-methoxylated derivatives
  作者：MIMI V. BACH、R. T. COUTTS、G. B. BAKER

  DOI：10.1080/004982599238344

  日期：1999.1

  1. Amphetamine (AM) and five amphetamine derivatives, N-ethylamphetamine (NEA), N-butylamphetamine (NBA), 4-methoxyamphetamine (RI-AM), 4-methoxy-N-ethylamphetamine (M-NEA) and 4-methoxy-N-butylamphetamine (M-NBA) were incubated with microsomal preparations from cells expressing human CYP2D6 to determine whether the enzyme was capable of catalyzing the direct ring oxidation of all substrates; the N-dealkylation of NEA, NEA, M-NEA and M-NBA; and the O-demethylation of M-AM, M-NEA and M-NBA.2. None of the six compounds examined was N-dealkylated to any extent.3. The only metabolites produced from,AM, NEA and NEA were the corresponding ring 4-hydroxylated compounds, and the rates of formation were low.4. All ring l-methoxylated substrates were efficiently O-demethylated by CYP2D6 to their corresponding phenols. The size of the N-alkyl group influenced the rates of formation of these phenolamines. In contrast to reported findings with 2- and 3-methoxyamphetamines, none of the 4-methoxyamphetamines was ring-oxidized in the CYP2D6 enzyme system to 2- or 3-hydroxy-4-methoxyamphetamines or to dihydroxy-amphetamines.
• 2-arylethyl-(piperidin-4-ylmethyl)amine derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06319920B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  This invention relates to muscarinic receptor antagonist compounds selected from the group of compounds represented by Formula I: wherein the substituents are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or a racemic or non-racemic mixture; pharmaceutical compositions containing them; and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及选择自公式I所代表的化合物组中的毒蕈碱受体拮抗剂化合物，其中取代基如规范所定义；以及它们的药学上可接受的盐，单个异构体或混合物；包含它们的制药组合物；以及用作治疗剂的方法。