1-fluoro-1-p-methoxyphenyl-2-propanone | 96920-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-1-p-methoxyphenyl-2-propanone
• 英文别名: 1-Fluoro-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 96920-90-0
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: AAUVTDFCHAFEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 1-fluoro-1-p-methoxyphenyl-2-propanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重氮与氟化烯醇甲硅烷基醚与四取代烯烃的高立体选择性金催化偶联

  摘要：

  我们报道了将重氮试剂和氟化烯醇甲硅烷基醚以C-F键作为合成手柄，对全碳或氟化四取代烯烃进行高度立体选择性的合成。阳离子Au I催化在该反应中起关键作用。还观察到氟对反应性和选择性的显着影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201611625
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到1-fluoro-1-p-methoxyphenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle methode de preparation de cetones, ester et nitrile benzyliques α-fluoride OU α,α-difluores

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96124-0

文献信息

• 一种通过腙化脂肪链单酮合成α-氟化酮的方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN112321398A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种通过腙化脂肪链单酮合成α‑氟化酮的方法，脂肪链单酮和水合肼反应得到腙，然后在加热条件下，和式2化合物反应完成脱腙氟化。氟化产物在药物中的应用广泛，反应条件温和，过程简单。
• Mono et difluoration electrochimiques de groupes benzyliques
  作者：Eliane Laurent、Bernard Marquet、Robert Tardivel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89079-7

  日期：——

  a fluorinating reagent allowed to introduce a fluorine atom in α position of electron withdrawing group via carbocation + (ECBECN mechanism). Whatever the E group monofluorides are obtained in good yields from paramethoxy derivatives (R=p-OCH3). In this case, by raising the potential of working electrode after the monofluorination step, gem difluorides can be directly prepared from 1. When the substituent

  以CH 3 CN为溶剂，以Et 3 N，3HF为氟化剂，对苄基化合物进行阳极氧化，通过碳正离子+（EC B EC N机理）在吸电子基团的α位置引入氟原子。从对甲氧基衍生物（R ＝ p-OCH 3）以高收率获得任何E基团一氟化物。在这种情况下，通过在单氟化步骤之后提高工作电极的电势，可以直接从1制备二氟化宝石。当苯环的取代基与甲氧基不同时，氟化物2和乙酰胺的混合物 通常可以得到H 2 O 3，这两种化合物的比例与阳离子稳定性有关。
• Addition of fluorine anions on electrogenerated cations destabilized by an electroattractive group
  作者：E. Laurent、B. Marquet、R. Tardivel、H. Thiebault

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83429-6

  日期：1985.8
• ALVERNHE, G.;LAURENT, A.;LAURENT, E.;TARDIVEL, R., ANN. CHIM., FR, 1984, 9, N 6, 659-663
  作者：ALVERNHE, G.、LAURENT, A.、LAURENT, E.、TARDIVEL, R.

  DOI：——

  日期：——
• LAURENT E.; MARQUET B.; TARDIVEL R.; THIEBAULT H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 21, 2359-2362
  作者：LAURENT E.、 MARQUET B.、 TARDIVEL R.、 THIEBAULT H.

  DOI：——

  日期：——