3β-acetoxy-11-oxo-5α-pregnan-20-carboxylic acid | 1056-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-11-oxo-5α-pregnan-20-carboxylic acid
• 英文别名: 3β-acetoxy-11-ketobisnorallocholanic acid；3α-acetoxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid；3α-Acetoxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholan-22-saeure；3α-Acetoxy-11-oxo-20β_F-methyl-5β-pregnansaeure-(21)；3α-Acetoxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholansaeure-(22)
• CAS: 1056-36-6；4732-27-8；102779-06-6；114817-29-7
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅
• 分子量: 404.547
• InChiKey: YGKXIQAMRLDJKT-VBVQTDQXSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-11-oxo-5α-pregnan-20-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Acetic acid (3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-17-(1-chlorocarbonyl-ethyl)-10,13-dimethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Sarett, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 601,6307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12α-bromo-11β-hydroxy-3α-acetoxy-20β_F-methyl-5β-pregnanoic acid-(21)-methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3β-acetoxy-11-oxo-5α-pregnan-20-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sarett, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 601,6307

  摘要：

  DOI：