3α-hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid methyl ester | 1150105-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-Hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholan-22-saeure-methylester；3α-Hydroxy-11-oxo-20β_F-methyl-5β-pregnansaeure-(21)-methylester；3α-Hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholansaeure-(22)-methylester；methyl (2S)-2-[(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoate
• CAS: 1150105-61-5
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: PKDGPYGLIZJWKF-LGJHWTSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溴 作用下， 生成 4ξ-bromo-3,11-dioxo-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-Keto Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a052
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-23.24-dinor-5β-cholen-(11)-oic acid-(22)-methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 叔丁醇 作用下， 生成 3α-hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholan-22-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sarett, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 601,6307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroids Derived from Bile Acids. XIX. Barbier—Wieland Degradation in the 11-Keto Series¹
  作者：Richard B. Turner、Vernon R. Mattox、Warren F. McGuckin、Edward C. Kendall

  DOI：10.1021/ja01143a002

  日期：1952.12
• GB736817
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——