chroman-6-yl-phenyl ketone | 101019-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chroman-6-yl-phenyl ketone
• 英文别名: Chroman-6-yl-phenyl-keton；Methanone, (3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)phenyl-；3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl(phenyl)methanone
• CAS: 101019-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: KWCNVCDEENIFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chroman-6-yl-phenyl ketone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到Chroman-6-yl-phenyl-methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and local anesthetic activity of 6-[α-amino-ω-phenylalkyl]chromans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765105
• 作为产物：
  描述：

  [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 chroman-6-yl-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  芳烃 C-H 醚化的 Umpolung 策略导致由 I(III) N-连接的高价碘试剂启用的官能化色烷

  摘要：

  通过C-H键和侧醇的分子内脱氢偶联直接形成芳基C-O键代表了强大的合成转化。在此，我们报告了一种通过 I(III) N- HVI 试剂介导的 umpoled 醇环化进行分子内芳烃 C-H 醚化的方法。这种方法通过级联环化-碘盐形成从伯醇、仲醇和叔醇中获得官能化色满支架，后者为下游衍生化提供了通用的功能处理。计算研究支持通过 I(III) 配体交换初始形成 umpoled O-中间体，然后是竞争性直接和螺环化/1,2-转变途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100809

文献信息

• Chatelus, Annales de Chimie (Cachan, France), 1949, vol. <12> 4, p. 505,526
  作者：Chatelus

  DOI：——

  日期：——
• v. Kostanecki; Lampe; Marschalk, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3668
  作者：v. Kostanecki、Lampe、Marschalk

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiinflammatory activity of 6-acylsubstituted benzo-1,4-dioxanes and dihydrobenzopyrans
  作者：V. K. Daukshas、P. G. Gaidyalis、É. B. Udrenaite、O. Yu. Pyatrauskas、A. B. Brukshtus

  DOI：10.1007/bf00766841

  日期：1985.9
• DAUKSHAS, V. K.;GAJDYALIS, P. G.;UDRENAJTE, EH. B.;PYATRAUSKAS, O. YU.;BR+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 9, 1069-1071
  作者：DAUKSHAS, V. K.、GAJDYALIS, P. G.、UDRENAJTE, EH. B.、PYATRAUSKAS, O. YU.、BR+

  DOI：——

  日期：——
• DAUKSHAS V. K.; PYATRAUSKAS O. YU.; RAMANAUSKAS YU. YU.; YAUTAKENE I. YU.+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 2, 170-174
  作者：DAUKSHAS V. K.、 PYATRAUSKAS O. YU.、 RAMANAUSKAS YU. YU.、 YAUTAKENE I. YU.+

  DOI：——

  日期：——