1-(2-nitroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene | 1312540-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1312540-60-5
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: XXNOISCLKHRPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)isoxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  异恶唑的级联反应：取代的氧杂环丁烷的碱介导的重排

  摘要：

  击个掌！硝基化合物和oxetan-3-one通过一个有趣的级联序列反应，使用便宜的试剂在单锅法中制得异恶唑4-甲醛（见方案； Ms =甲磺酰基）。以高总收率获得了各种3-取代的异恶唑-4-甲醛。

  DOI：

  10.1002/anie.201100260
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-三氟甲基苯基)乙胺 在 silica gel 、 臭氧 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到1-(2-nitroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  臭氧介导的胺氧化及其他：一种无溶剂流动化学方法

  摘要：

  臭氧是一种强氧化剂，最常用于将烯烃氧化成羰基化合物。其他臭氧介导的反应的合成效用因其高反应性和过度氧化有机分子（包括大多数溶剂）的倾向而受到阻碍。通过将基质和臭氧吸附到硅胶上，提供一种无溶剂氧化方法，可以在很大程度上缓解这一挑战。在这份手稿中，描述了一种基于流动的填充床反应器方法，它提供了对反应温度和时间的特殊控制，以实现对这一具有挑战性的转化的改进控制和化学选择性。实现了将伯胺氧化成硝基烷烃的有效方法。还展示了吡啶、C-H 键和芳烃氧化的例子，证实该系统可推广到各种臭氧介导的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00768

文献信息

• USE OF SUBSTITUTED PERYLENES IN ORGANIC SOLAR CELLS
  申请人：KÖNEMANN Martin

  公开号：US20110308592A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to an organic solar cell with a photoactive region which comprises at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, wherein the donor material and the acceptor material form a donor-acceptor heterojunction and wherein the photoactive region comprises at least one substituted perylene.

  本发明涉及一种有机太阳能电池，其具有包括至少一种有机给体材料与至少一种有机受体材料接触的光活性区域，其中给体材料和受体材料形成给体-受体异质结，且光活性区域包括至少一种取代的苝。
• Iridium-catalyzed highly chemoselective and efficient reduction of nitroalkenes to nitroalkanes in water
  作者：Dong Xu、Yang Chen、Changmeng Liu、Jiaxi Xu、Zhanhui Yang

  DOI：10.1039/d1gc01907d

  日期：——

  An iridium-catalyzed highly chemoselective and efficient transfer hydrogenation reduction of structurally diverse nitroalkenes was realized at very low catalyst loading (S/C = up to 10000 or 20 000), using formic acid or sodium formate as a traceless hydride donor in water. Excellent functionality tolerance is also observed. The turnover number and turnover frequency of the catalyst reach as high as

  在非常低的催化剂负载量（S/C = 高达 10000 或 20 000）下，使用甲酸或甲酸钠作为水中的无痕氢化物供体，实现了铱催化的高化学选择性和高效转移氢化还原结构多样的硝基烯烃。还观察到优异的功能耐受性。催化剂的周转次数和周转频率高达18 600和19 200 h -1， 分别。不需要惰性气氛保护。硝基烯烃的反应性取决于它们的取代模式，pH 值是实现完全转化和优异化学选择性的关键因素。产品的纯化通过简单的萃取实现，无需柱层析。还原过程在 10 000 S/C 比率下轻松放大到 10 g 规模。这种绿色还原在对映选择性氢化中的潜力已经得到证实。
• Naphthalenetetracarboxylic Aicd Derivatives and their Use as Semiconductors
  申请人：Konemann Martin

  公开号：US20080300405A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to naphthalenetetracarboxylic acid derivates, to a process for their preparation and to their use, especially as an n-type semiconductor.

  本发明涉及萘四羧酸衍生物，其制备方法及其用途，特别是作为n型半导体。
• Bioinspired Nitroalkylation for Selective Protein Modification and Peptide Stapling
  作者：Sriram Mahesh、Victor Adebomi、Zilma P. Muneeswaran、Monika Raj

  DOI：10.1002/anie.201908593

  日期：2020.2.10

  and enzymatic activity of modified proteins remain conserved after labeling. Notably, the nitroalkane group leads to easy characterization of proteins by mass spectrometry because of its distinct fingerprint pattern. Importantly, the nitro-alkylated peptides provide a new handle for site-selective fluorination of peptides, thus installing a specific probe to study peptide-protein interactions by 19

  硝基烷与醛发生特异性反应，提供快速，稳定和化学选择性的蛋白质生物结合。这些硝基烷基化的蛋白质模拟蛋白质的关键翻译后修饰（PTM），可用于了解这些PTM在细胞过程中的作用。这里通过将各种标签（例如NMR标签，荧光标签，亲和标签和炔烃标签）附着到蛋白质上来说明这种生物共轭的底物范围。标记后，修饰蛋白的结构和酶活性保持保守。值得注意的是，由于硝基烷烃基团具有独特的指纹图谱，因此可通过质谱法轻松表征蛋白质。重要的是，硝基烷基化的肽为肽的位点选择性氟化提供了新的方法，因此，通过19 F NMR光谱法安装了特异性探针来研究肽-蛋白质相互作用。此外，硝基烷试剂可用于肽的后期多样化和肽钉的合成。
• HALOGEN-CONTAINING PERYLENETETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20110068328A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to compounds of the formula (I) in which Y 1 and Y 2 are each O or, respectively, NR a or NR b , where R a and R b are each H or organyl; Z 1 to Z 4 are each O or S; R 11 to R 14 , R 21 to R 24 are each Cl, F; where 1 or 2 of the R 11 to R 14 , R 21 to R 24 radicals may also be CN and/or 1 R 11 to R 14 , R 21 to R 24 radical may be H; and where, when Y 1 is NR a , Z 1 or Z 2 may also be NR c , where R a and R c together are a bridging X group having from 2 to 5 atoms; and where, when Y 2 is NR b , Z 3 or Z 4 may also be NR d , where R b and R d together are a bridging X group having from 2 to 5 atoms; to a process for preparation thereof, and to their use as emitter materials, charge transport materials or exciton transport materials.

  该发明涉及以下式(I)的化合物，其中Y1和Y2分别为O或NRa或NRb，其中Ra和Rb分别为H或有机基；Z1至Z4分别为O或S；R11至R14，R21至R24分别为Cl，F；其中R11至R14，R21至R24中的1或2个基也可以是CN和/或1个R11至R14，R21至R24基可以是H；当Y1为NRa时，Z1或Z2也可以是NRc，其中Ra和Rc一起是具有2到5个原子的桥接X基团；当Y2为NRb时，Z3或Z4也可以是NRd，其中Rb和Rd一起是具有2到5个原子的桥接X基团；以及制备该化合物的方法，以及它们作为发射材料、电荷传输材料或激子传输材料的用途。