(S)-WB-4101 | 77133-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-WB-4101
• 英文别名: (2S)-2-(N-<2,6-dimethoxyphenyl-oxyethyl>-aminomethyl-1,4-benzodioxane)；(2S)-2-aminomethyl-1,4-benzodioxane；WB4101；N-[[(3S)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl]methyl]-2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethanamine
• CAS: 77133-43-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: GYSZUJHYXCZAKI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-羟甲基-1,4-苯并二恶烷 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-WB-4101
  参考文献：
  名称：

  不对称C-O偶联化合物的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种不对称C‑O偶联化合物的合成方法及其应用，属于化学合成技术领域。该方法在催化剂、配体L的存在下，使式Ⅰ化合物反应生成式Ⅱ化合物。并且该方法无论对一级醇、二级醇或三级醇均有很好的作用，具有底物适用范围广、收率高、反应条件简单的优点，能够广泛的用于含手性芳醚及氧杂环结构的化合物合成中，如可用于制备奥沙莫唑坦、WB4101和派罗克生中，得到高光学纯度的产物。

  公开号：

  CN105524039B

文献信息

• Villa; Valoti; Villa, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 9, p. 587 - 606
  作者：Villa、Valoti、Villa、Pallavicini、Ferri、Iuliano、Brunello

  DOI：——

  日期：——
• Ferri; Pallavicini; Piccini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 12 SUPPL., p. 1153 - 1163
  作者：Ferri、Pallavicini、Piccini、Valoti、Villa

  DOI：——

  日期：——
• 不对称C-O偶联化合物的合成方法及其应用
  申请人：中国科学院广州生物医药与健康研究院

  公开号：CN105524039B

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明公开了一种不对称C‑O偶联化合物的合成方法及其应用，属于化学合成技术领域。该方法在催化剂、配体L的存在下，使式Ⅰ化合物反应生成式Ⅱ化合物。并且该方法无论对一级醇、二级醇或三级醇均有很好的作用，具有底物适用范围广、收率高、反应条件简单的优点，能够广泛的用于含手性芳醚及氧杂环结构的化合物合成中，如可用于制备奥沙莫唑坦、WB4101和派罗克生中，得到高光学纯度的产物。