3-Dimethoxymethyl-pyridin-N-oxid | 27443-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Dimethoxymethyl-pyridin-N-oxid
• 英文别名: 3-(Dimethoxymethyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 27443-44-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: UMLIXPHPAYFMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethoxymethyl-pyridin-N-oxid 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dicopper中心的Ditopic螯合剂可增强酪氨酸酶的抑制作用

  摘要：

  酪氨酸酶（Tys）参与黑色素（保护性色素）生物合成的关键步骤，靶向酪氨酸酶上双核铜活性位点的分子代表了调节酶活性的相关策略。在这项工作中，研究了由已知抑制剂组合产生的可能的协同作用。为此，含有曲酸（KA）和2-羟基吡啶-N的衍生物合成了氧化硫（HOPNO）和硫代半脲（TSC）部分。对来自不同来源（蘑菇，细菌和人）的纯化酪氨酸酶以及人黑素瘤MNT-1细胞系裂解液产生黑色素的抑制活性进行了评估。结果显示，与母体化合物相比，抑制作用显着增强，尤其是对HOPNO-TSC。为了阐明与dicopper（II）活性位点的相互作用方式，对酪氨酸酶生物启发的dicopper（II）中心模型的结合研究进行了研究。一个双位抑制剂（KA-TSC）与模型复合物之间的分离加合物的结构表明，两个螯合位点均可发生与双铜中心的结合。

  DOI：

  10.1002/chem.202004695
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以189 mg的产率得到3-Dimethoxymethyl-pyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Dicopper中心的Ditopic螯合剂可增强酪氨酸酶的抑制作用

  摘要：

  酪氨酸酶（Tys）参与黑色素（保护性色素）生物合成的关键步骤，靶向酪氨酸酶上双核铜活性位点的分子代表了调节酶活性的相关策略。在这项工作中，研究了由已知抑制剂组合产生的可能的协同作用。为此，含有曲酸（KA）和2-羟基吡啶-N的衍生物合成了氧化硫（HOPNO）和硫代半脲（TSC）部分。对来自不同来源（蘑菇，细菌和人）的纯化酪氨酸酶以及人黑素瘤MNT-1细胞系裂解液产生黑色素的抑制活性进行了评估。结果显示，与母体化合物相比，抑制作用显着增强，尤其是对HOPNO-TSC。为了阐明与dicopper（II）活性位点的相互作用方式，对酪氨酸酶生物启发的dicopper（II）中心模型的结合研究进行了研究。一个双位抑制剂（KA-TSC）与模型复合物之间的分离加合物的结构表明，两个螯合位点均可发生与双铜中心的结合。

  DOI：

  10.1002/chem.202004695

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0737191A1

  公开（公告）日：1996-10-16
• US5783704A
  申请人：——

  公开号：US5783704A

  公开（公告）日：1998-07-21
• US6034083A
  申请人：——

  公开号：US6034083A

  公开（公告）日：2000-03-07
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DERIVES PYRIDINES UTILES EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1995018123A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) Compounds of formula (I) wherein n and Z are as defined in claim 1, and, where appropriate, tautomers thereof, in each case in free form, or in salt form, can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known $i(per se).(FR) Selon l'invention, on peut utiliser des composés de la formule (I) dans lesquels n et Z sont tels que définis dans la revendication 1, et si nécessaire, des tautomères de ces composés, dans chaque cas sous forme libre ou sous forme de sel, en tant que principes actifs agrochimiques, et on peut les préparer d'une manière connue en soi.