tert-butyl 4-(4-(4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 949559-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 949559-56-2
• 化学式: C₃₃H₃₆FN₇O₄
• 分子量: 613.692
• InChiKey: QXHGPDDUOCBGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 tert-butyl 4-(4-(4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 CHCl3 MeOH(NH3 7N) 、 三氟乙酸 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 以to provide 5.1 mg (5%) of the desired product的产率得到tert-butyl 4-(4-(4-(2-fluoro-4-(2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamido)phenoxy)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用公式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。

  公开号：

  US20100256356A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 3-氟-4-(3-碘-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶氧基)苯胺 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到tert-butyl 4-(4-(4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use

  摘要：

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20070238726A1

文献信息

• US7723330B2
  申请人：——

  公开号：US7723330B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] HETEROBICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES DE PYRAZOLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2007103308A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] Compounds of Formulas (Ia) and (Ib), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] Les composés de Formule Ia et Ib, ainsi que les stéréoisomères, isomères géométriques, tautomères, solvates, métabolites et sels de qualité pharmaceutique desdits composés peuvent être employés dans l'inhibition des récepteurs tyrosine kinases et dans le traitement de troubles les faisant intervenir. La présente invention concerne des méthodes d'utilisation des composés de Formule Ia et Ib, ainsi que des stéréoisomères, isomères géométriques, tautomères, solvates et sels de qualité pharmaceutique desdits composés, dans des diagnostics in vitro, in situ et in vivo, ainsi que pour le traitement prophylactique ou thérapeutique de tels troubles dans les cellules de mammifères, ou d'états pathologiques associés. [Insérer Formule 1a et 1b].