2,3,4,5-tetrabromo-6-nitrophenol | 6161-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrabromo-6-nitrophenol
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrabrom-6-nitro-phenol；2,3,4,5-Tetrabrom-6-nitrophenol；Tetrabromnitrophenol
• CAS: 6161-57-5
• 化学式: C₆HBr₄NO₃
• 分子量: 454.695
• InChiKey: ORNAEPFELSCZSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  323.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺 在 吡啶 、 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,4,5-tetrabromo-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  芳香化合物溴化过程中乙酰氨基和硝基的置换

  摘要：

  发现4-乙酰氨基-3-硝基苯甲醚的溴化得到2,3,4,5-四溴苯甲醚。建议这种显着反应的可能机制。

  DOI：

  10.1039/j39660000997

文献信息

• Products of reaction between tetrabromo-substituted ortho- and para-hydroxybenzoic acids and sodium nitrite in CH3COOH
  作者：M. V. Fadin、I. V. Tarasova、V. A. Vasin、V. N. Shishkin

  DOI：10.1134/s1070428012080064

  日期：2012.8

  The reaction of 2,3,5,6-tetrabromo-4-hydroxybenzoic acid with a 10-fold excess of NaNO2 in the glacial acetic acid at 20A degrees C affords tetrabromonitrosophenols whose further transformations under the reaction conditions leads to the formation of a mixture of 2,4,5,6-tetrabromo-p-quinone diazide and tetrabromo-p- and -o-nitrophenols in the molar ratio 37: 2: 1. Under similar conditions the 3,4,5,6-tetrabromo-2-hydroxybenzoic acid is converted into a mixture of 3,4,5,6-tetrabromo-o-quinone diazide with the same nitrophenols in the ratio 13: 1: 3. The reaction of sodium 2,3,5,6-tetrabromo-4-hydroxy-benzoate with NaNO2 in dilute acetic acid resulted in a quantitative yield of tetrabromo-p-quinone monooxime.