2-甲基-2-丙基2-甲基-3-硝基苯甲酸酯 | 59382-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基2-甲基-3-硝基苯甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 59382-62-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: QIWRTXBKFGYEHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基2-甲基-3-硝基苯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 tert-butyl 1-((2,4,6-trimethylbenzoyl)oxy)-1H-indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CuH 催化的吲哚衍生物的对映选择性烷基化与配体控制的区域发散

  摘要：

  带有吲哚取代立体中心的对映体富集分子在生物、药物和有机化学中形成一类特殊化合物。因此，不对称吲哚烷基化方法的开发在有机合成中具有很高的价值。传统上，在吲哚烷基化反应中实现 N 选择性是一项重大挑战，因为在最亲核的位置 C3 上存在烷基化的内在偏好。此外，使用催化剂控制选择性和可预测地获得 N-或 C3-烷基化手性吲哚一直是吲哚官能化的长期目标。在此，我们报告了依赖极性反转策略的 N-和 C3-烷基化手性吲哚的配体控制区域发散合成。与使用吲哚作为亲核试剂的常规烷基化反应相反，这种转化使用亲电吲哚衍生物 N-（苯甲酰氧基）吲哚作为偶联伙伴。N-或C3-烷基化吲哚是使用氢化铜催化剂制备的，具有高水平的区域选择性和对映选择性。区域选择性取决于使用 DTBM-SEGPHOS 或 Ph-BPE 作为支持配体。进行密度泛函理论 (DFT) 计算以阐明配体控制的区域发散的起源。区域选择性取决于使用 DTBM-SEGPHOS

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11838
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酰氯 、 叔丁醇 在 吡啶 作用下， 以23%的产率得到2-甲基-2-丙基2-甲基-3-硝基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Conformational studies of tertiary oligo-m-benzanilides and oligo-p-benzanilides in solution

  摘要：

  A series of oligo-m- and p-benzanilides were made and their conformations in solution were studied by NMR. In most cases, conformational mixtures were observed as soon as three or more monomers were incorporated into the oligomer. Some crystal structures were obtained, which indicated that helical conformations were adopted in the solid state. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.037

文献信息

• FR2278263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：[en]CULLGEN (SHANGHAI), INC.

  公开号：WO2023061440A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are bifunctional compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety, a linker, and a target binding moiety.