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2-(4-甲氧基苯基)-3-吡啶胺 | 663918-44-3

中文名称
2-(4-甲氧基苯基)-3-吡啶胺
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-3-pyridinamine
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-amine
2-(4-甲氧基苯基)-3-吡啶胺化学式
CAS
663918-44-3
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
JDHOZFNYCLTLCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78~80℃
  • 沸点:
    374.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-甲氧基苯基)-3-吡啶胺溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1-benzyl-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)pyridin-1-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    2-芳基-3-邻苯二甲酰亚胺基吡啶鎓盐的不对称氢化:具有两个连续立体中心的哌啶衍生物的合成
    摘要:
    描述了由Ir / SegPhos催化体系催化的2-芳基-3-邻苯二甲酰亚胺基吡啶鎓盐的不对称氢化,导致相应的手性哌啶衍生物带有两个连续的手性中心,具有高水平的对映选择性和非对映选择性。克级实验证明了这种方法的实用性。邻苯二甲酰基可以很容易地被除去,然后作为神经激肽1受体拮抗剂之一平稳地转化为关键的中间体(+)-CP-99994。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03261
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-2-氯吡啶盐酸 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(4-甲氧基苯基)-3-吡啶胺
    参考文献:
    名称:
    新型3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酰胺的合成,抗真菌活性和结构活性关系
    摘要:
    合成了一系列新型的3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酰胺,并通过体外菌丝体生长抑制试验测试了它们对七种植物病原真菌的活性。他们大多数表现出中等至出色的活动。其中N-(2-(5-溴-1H-吲唑-1-基)苯基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(9m)具有较高的抗真菌活性七种植物病原性真菌要比Boscalid好。用Topomer CoMFA建立了化合物的三维定量构效关系模型。在分子对接中,9m的羰基氧原子可与SDH上的TYR58和TRP173的羟基形成氢键。
    DOI:
    10.3390/molecules20058395
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文献信息

  • PHENYLPYRIDINE COMPOUND AND BACTERICIDAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1541557A1
    公开(公告)日:2005-06-15
    A phenylpyridine compound represented by the formula has an excellent controlling activity against plant diseases: [, wherein, in the formula, R1, R2, R3, R4 and R5 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; R6 represents a hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; R7, R8 and R11 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; R9 and R10 independently represent a hydroxyl group and the like; W1―W2=W3 ―W4 represents N―CH=CH―CH and the like; X represents an oxygen atom and the like; and Q represents a (C1-C6 alkoxy)methylene and the like].
    该式代表的苯基吡啶化合物对植物病害具有优异的控制活性: [其中,在该式中,R1、R2、R3、R4和R5分别代表氢原子、卤原子等; R6代表氢原子或C1-C3烷基; R7、R8和R11分别代表氢原子、卤原子等; R9和R10分别代表羟基等; W1―W2=W3―W4代表N―CH=CH―CH等; X代表氧原子等; Q代表(C1-C6烷氧基)亚甲基等]。
  • [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
    申请人:PROBIODRUG AG
    公开号:WO2018178384A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    The invention relates to a compound of formula (I): A-B-D-E (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein: A is selected from monocyclic and bicyclic heteroaryl, which may independently substituted by alkyl or amino; B is selected from alkyl, heteroalkyl, alkyl-amino, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocyclyl and alkylene, wherein said groups may independently be substituted by alkyl; D is selected from aryl-amino, heteroaryl-amino, cycloalkyl-amino, heterocyclyl, heterocyclyl-amino, urea, thioamide, thiourea, sulfonamide, sulfoximine and sulfamoyl, wherein said aryl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocyclyl groups may independently be substituted; and E is selected from aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocyclyl, wherein said aryl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocyclyl groups may independently be substituted. The compounds of formula (I) are inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N- terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.
    该发明涉及以下式(I)的化合物:A-B-D-E (I)或其药学上可接受的盐、溶剂或多型体,包括其所有互变异构体和立体异构体,其中:A选自可以独立由烷基或氨基取代的单环和双环杂环基;B选自烷基、杂环烷基、烷基氨基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基和烷基烯,其中这些基团可以独立地被烷基取代;D选自芳基氨基、杂芳基氨基、环烷基氨基、杂环烷基、杂环烷基氨基、脲、硫代酰胺、硫脲、磺酰胺、亚砜和磺酰胺,其中这些芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基基团可以独立地被取代;E选自芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基,其中这些芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基基团可以独立地被取代。式(I)的化合物是谷氨酰环化酶(QC,EC 2.3.2.5)的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化成吡咯谷氨酸(5-氧代脯氨酰,pGlu*),释放氨气,并催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化成吡咯谷氨酸,释放水。
  • [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ISOQUINOLINONE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES NK3
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2009156339A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    Isoquinolone derivatives of the general formula I are provided. The compounds are NK3 antagonists and useful for the treatment of e.g. psychosis and schizophrenia.
    提供了一般式I的异喹啉衍生物。这些化合物是NK3拮抗剂,可用于治疗精神病和精神分裂症等疾病。
  • New Air-Stable Catalysts for General and Efficient Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Heteroaryl Chlorides
    作者:Anil S. Guram、Anthony O. King、John G. Allen、Xianghong Wang、Laurie B. Schenkel、Johann Chan、Emilio E. Bunel、Margaret M. Faul、Robert D. Larsen、Michael J. Martinelli、Paul J. Reider
    DOI:10.1021/ol060268g
    日期:2006.4.1
    [reaction: see text] New air-stable PdCl(2)P(t)Bu(2)(p-R-Ph)}(2) (R = H, NMe(2), CF(3),) complexes represent simple, general, and efficient catalysts for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides including five-membered heteroaryl halides and heteroatom-substituted six-membered heteroaryl chlorides with a diverse range of arylboronic acids. High product yields (89-99% isolated yields)
    [反应:请参见文本]新的空气稳定的PdCl(2)P(t)Bu(2)(pR-Ph)}(2)(R = H,NMe(2),CF(3),)配合物表示Suzuki-Miyaura芳烃卤化物(包括五元杂芳基卤化物和杂原子取代的六元杂芳基氯化物)与各种芳基硼酸的交叉偶联反应的简单,通用且有效的催化剂。观察到高产品收率(89-99%的分离收率)和周转数(10,000 TON)。
  • New Catalysts for Suzuki−Miyaura Coupling Reactions of Heteroatom-Substituted Heteroaryl Chlorides
    作者:Anil S. Guram、Xiang Wang、Emilio E. Bunel、Margaret M. Faul、Robert D. Larsen、Michael J. Martinelli
    DOI:10.1021/jo070341w
    日期:2007.7.1
    PdCl2PR2(Ph-R‘)}2 complexes, readily prepared from commercial reagents, exhibit unique efficiency as catalysts for the Suzuki−Miyaura coupling reactions of a variety of heteroatom-substituted heteroaryl chlorides with a diverse range of aryl/heteroaryl boronic acids. The coupling reactions catalyzed by the new complexes exhibit high product yields (88−99%) and high catalyst turnover numbers (up to
    易于从商业试剂制备的新型空气稳定的PdCl 2 PR 2(Ph-R')} 2络合物,作为各种杂原子取代的杂芳基氯化物与多种杂原子取代的Suzuki-Miyaura偶联反应的催化剂,显示出独特的效率。范围的芳基/杂芳基硼酸。新的配合物催化的偶联反应显示出高的产物收率(88-99%)和高的催化剂周转率(最高10000吨)。
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同类化合物

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