1-[(1R,2S)-2-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]cyclopropyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 180187-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(1R,2S)-2-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]cyclopropyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 180187-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: KMIGXBIJUADSGY-RNJXMRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  95.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,2S)-2-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]cyclopropyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 生成 (1R,2S,4R)-<2-(hydroxymethyl)cyclopropyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  L-（或1'R，2'S）-碳环环丙基核苷的对映体合成。

  摘要：

  碳环环丙基L-核苷的对映体合成是由L-古洛糖酸γ-内酯完成的。通过DIBAL-H还原和甲硅烷基保护，然后由酯2进行环丙烷化，依次由L-古洛糖伽马内酯（1）分五步制备立体中间体3，从而选择性合成了关键中间体3。环丙基中间体3的甲硅烷基化得到醇4，然后通过酰基叠氮化物的Curtius重排将其转化为脲衍生物5和环丙胺7。利用尿素中间体5制备胸腺嘧啶10，尿嘧啶11和胞嘧啶14衍生物。从氨基中间体7合成了次黄嘌呤，腺嘌呤和鸟嘌呤核苷21、22和24。

  DOI：

  10.1021/jo961523l
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R,2S)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-cyclopropyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到1-[(1R,2S)-2-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]cyclopropyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成环丙基碳环L-核苷

  摘要：

  Enantioselective synthesis of pyrimidine and purine cyclopropyl carbocyclic L-nucleosides has been accomplished from L-gulono-gamma-lactone and the X-ray structure of the key intermediate 9,(1R,2S,4'R)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopropyl urea, has been determined.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00575-w