anti-methyl-2-butyl-3-isovaleroxy-4-methyl-5-phenyl-(E)-4-pentanoate | 92979-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: anti-methyl-2-butyl-3-isovaleroxy-4-methyl-5-phenyl-(E)-4-pentanoate
• CAS: 92979-43-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: XUCJRNPTPHOYNY-FTJPNVMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-methyl-2-butyl-3-isovaleroxy-4-methyl-5-phenyl-(E)-4-pentanoate 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(R)-2-[(S)-1-(3-Methyl-butyryloxy)-2-oxo-propyl]-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性添加到羧酸二价阴离子和β-内酯取代的酯烯酸酯中

  摘要：

  据报道，利用抗构型的γ，β-不饱和β-羟基羧酸2a / b，对于外消旋的4-表-blastmycinone（6）和δ-multistriatine（13）进行了新的立体选择性合成。通过使用旋光性醇盐酰胺碱，已将苯乙酸二阴离子非对映体和对映体选择性的醛醇型加成到苯甲醛中。最后，描述了对新型β-内酯取代的酯烯酸酯22的高度立体控制的加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80003-4
• 作为产物：
  描述：

  anti-2-butyl-3-hydroxy-4-methyl-5-phenyl-4-pentenoic acid 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 anti-methyl-2-butyl-3-isovaleroxy-4-methyl-5-phenyl-(E)-4-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性添加到羧酸二价阴离子和β-内酯取代的酯烯酸酯中

  摘要：

  据报道，利用抗构型的γ，β-不饱和β-羟基羧酸2a / b，对于外消旋的4-表-blastmycinone（6）和δ-multistriatine（13）进行了新的立体选择性合成。通过使用旋光性醇盐酰胺碱，已将苯乙酸二阴离子非对映体和对映体选择性的醛醇型加成到苯甲醛中。最后，描述了对新型β-内酯取代的酯烯酸酯22的高度立体控制的加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80003-4