(S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-diphenylpropanoic acid | 161869-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-diphenylpropanoic acid
• 英文别名: N-(methoxycarbonyl)-β-phenyl-L-phenylalanine；S-Moc-diPhe-OSu；(2S)-2-methoxycarbonylamino-3,3-diphenyl-propionic acid；(S)-2-methoxycarbonylamino-3,3-diphenylpropionic acid；N-methoxycarbonyl-(S)-diphenylalanine；(S)-2-methoxycarbonylamino-3,3-diphenyl-propionic acid；(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-diphenylpropanoic acid
• CAS: 161869-03-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: AZJJNORIBURVFN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-diphenylpropanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HIV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及Formula (I)的2,6-吗啉衍生物及其药用盐，其中Z1、Z2、V1、V2、V3、R6、R6A和X在此被定义。该发明还涉及使用该发明的2,6-吗啉衍生物来抑制HV蛋白酶、抑制HV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发作或进展的方法。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20170217986A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(methoxycarbonyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione 、 L-3,3-二苯基丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-diphenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSINE BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A BASE DE LYSINE

  摘要：

  本发明提供了以赖氨酸为基础的化合物的公式（I）；当公式（I）的化合物包含氨基时，其药用可接受的铵盐，其中R1可以是，例如，（HO）2P(O)-，（NaO）2P(O)-，烷基CO-或环烷基CO-，其中X可以是，例如，F，Cl和Br，而R2和R3如本文所定义。这些以赖氨酸为基础的化合物具有一个生理可切割的单元，即R1，通过切割该单元，释放出HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2006012725A1
• 作为试剂：
  描述：

  (1S)-4-amino-N-(5-amino-1-hydroxymethyl-pentyl)-N-isobutyl-benzenesulfonamide 、 (1S)-benzo[1,3]dioxole-5-sulfonic acid (5-amino-1-hydroxymethyl-pentyl)-isobutyl-amide 以 (S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3,3-diphenylpropanoic acid 为溶剂， 以71%的产率得到(1S,5S)-(1-{5-[(Benzo[1,3]dioxole-5-sulfonyl)-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexylcarbamoyl}-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式为的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂；当化合物的化学式I包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是，例如，异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是，例如，NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095276A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention is directed to 2,5,6-substituted morpholine derivatives and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  本发明涉及2,5,6-取代吗啡啶衍生物及其在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发作或进展中的用途。这些化合物及其盐可用作药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Lysine based compounds
  申请人：Stranix Richard Brent

  公开号：US20060025592A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides lysine based compounds of the formula; and when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 may be, for example, (HO) 2 P(O)—, (NaO) 2 P(O)—, alkyl-CO— or cycloalkyl-CO—, wherein X may be, for example, F, Cl, and Br, and wherein R 2 and R 3 are as defined herein.

  本发明提供了一种式I的赖氨酸基化合物；当式I的化合物包含氨基时，还包括其药学上可接受的铵盐，其中R1可以是例如(HO)2P(O)—、(NaO)2P(O)—、烷基-CO—或环烷基-CO—，其中X可以是例如F、Cl和Br，而R2和R3如本文所定义。
• [EN] LYSINE BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE LYSINE
  申请人：PROCYON BIOPHARMA INC

  公开号：WO2006012725A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention provides lysine based compounds of the formula (I); and when the compound of formula (I) comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein Rl may be, for example, (HO)2P(O)-, (NaO)2P(O)-, alkyl­CO- or cycloalkyl-CO-, wherein X may be, for example, F, Cl, and Br, and wherein R2 and R3 are as defined herein. These lysine based compounds have a physiologically cleavable unit, namely R1 , whereby upon cleavage of the unit, an HIV aspartyl protease inhibitor is released,

  本发明提供了以赖氨酸为基础的化合物的公式（I）；当公式（I）的化合物包含氨基时，其药用可接受的铵盐，其中R1可以是，例如，（HO）2P(O)-，（NaO）2P(O)-，烷基CO-或环烷基CO-，其中X可以是，例如，F，Cl和Br，而R2和R3如本文所定义。这些以赖氨酸为基础的化合物具有一个生理可切割的单元，即R1，通过切割该单元，释放出HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂。
• Discovery of MK-8718, an HIV Protease Inhibitor Containing a Novel Morpholine Aspartate Binding Group
  作者：Christopher J. Bungard、Peter D. Williams、Jeanine E. Ballard、David J. Bennett、Christian Beaulieu、Carolyn Bahnck-Teets、Steve S. Carroll、Ronald K. Chang、David C. Dubost、John F. Fay、Tracy L. Diamond、Thomas J. Greshock、Li Hao、M. Katharine Holloway、Peter J. Felock、Jennifer J. Gesell、Hua-Poo Su、Jesse J. Manikowski、Daniel J. McKay、Mike Miller、Xu Min、Carmela Molinaro、Oscar M. Moradei、Philippe G. Nantermet、Christian Nadeau、Rosa I. Sanchez、Tummanapalli Satyanarayana、William D. Shipe、Sanjay K. Singh、Vouy Linh Truong、Sivalenka Vijayasaradhi、Catherine M. Wiscount、Joseph P. Vacca、Sheldon N. Crane、John A. McCauley

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00135

  日期：2016.7.14

  A novel HIV protease inhibitor was designed using a morpholine core as the aspartate binding group. Analysis of the crystal structure of the initial lead bound to HIV protease enabled optimization of enzyme potency and antiviral activity. This afforded a series of potent orally bioavailable inhibitors of which MK-8718 was identified as a compound with a favorable overall profile.

  使用吗啉核心作为天冬氨酸结合基团，设计了一种新型的HIV蛋白酶抑制剂。分析与HIV蛋白酶结合的初始铅的晶体结构，可以优化酶效力和抗病毒活性。这提供了一系列有效的口服生物利用抑制剂，其中MK-8718被鉴定为具有良好总体特性的化合物。
• [EN] SULFONAMIDES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK CANADA INC

  公开号：WO2012055034A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein L, A, R1, R2, R3A, R3B, R4A, R4B, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  已披露公式I的化合物：其中L、A、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5、R6和R7在此处被定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。