| 1395061-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 1395061-25-2
• 化学式: C₆H₆LiNO₂
• 分子量: 131.06
• InChiKey: AXLMFAJGWDDQRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到(Z)-3-(1-(4-methoxyphenyl)-1-oxobut-2-en-2-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Construction of α-amido-indanones via formal allenamide hydroacylation–Nazarov cyclization

  摘要：

  基于 2-amido-1,4-pentadien-3-ones 的 Nazarov 环化，开发了 α-羟基环戊烯酮和 α-amido-indanones 的两步模块化合成，可通过联二烯酰胺的正式加氢酰化轻松获得。

  DOI：

  10.1039/c2cc34644c

文献信息

• A Tandem 1,3-H-Shift–6π-Electrocyclization–Cyclic 2-Amido-diene Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition Approach to BCD-Ring of Atropurpuran
  作者：Ryuji Hayashi、Zhi-Xiong Ma、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/ol203030a

  日期：2012.1.6

  An approach toward the BCD-ring of atropurpuran via a sequence of allenic 1,3-H shift, 6π-electron pericyclic ring closure, and intramolecular Diels–Alder cycloaddition of cyclic 2-amidodiene is described.

  描述了通过一系列的丙二烯 1,3-H 位移、6π-电子周环闭合和分子内 Diels-Alder 环加成环加成环 2-脒二烯来制备阿托紫癜的 BCD 环的方法。