(5,10,15,20-tetraphenylporphinato)bis(triphenylphosphine)iron(II) | 83026-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5,10,15,20-tetraphenylporphinato)bis(triphenylphosphine)iron(II)
• 英文别名: (PPh3)2FeTPP
• CAS: 83026-05-5
• 化学式: C₈₀H₅₈FeN₄P₂
• 分子量: 1193.16
• InChiKey: YGGRATPLDFTCCH-NBICUONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  μ-oxo-bis[α,β,γ,δ-tetraphenylporphinatoiron] 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (5,10,15,20-tetraphenylporphinato)bis(triphenylphosphine)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  μ-氧代-双[(四苯基卟吩)铁(III)]的光歧化

  摘要：

  该报告提出了一种光化学太阳能转换的替代策略，其中光催化剂从激发态解离，该激发态可能在强耦合极限下反应甚至预解离。上坡热力学的关键要求是一种光产物是比起始化合物更强的氧化剂或更强的还原剂。作为催化剂循环使用的要求是产物不是反应性自由基。可能满足这些标准的反应是 MOM ..-->../sup hv/ MVertical BarO + M 形式的光歧化反应。本文报告了这种潜在储存能量机制的第一个公认例子。

  DOI：

  10.1021/ja00385a045

文献信息

• Belani, Ramesh M.; James, Brian R.; Dolphin, David, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2072 - 2078
  作者：Belani, Ramesh M.、James, Brian R.、Dolphin, David、Rettig, Steven J.

  DOI：——

  日期：——