Methyl 6-bromo-2-(5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-2-naphthyloxy)hexanoate | 112249-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 6-bromo-2-(5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-2-naphthyloxy)hexanoate
• 英文别名: methyl 6-bromo-2-[(3-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]hexanoate
• CAS: 112249-97-5
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₅
• 分子量: 400.269
• InChiKey: HIIPTWBGBJNARV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-bromo-2-(5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-2-naphthyloxy)hexanoate 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[g][1,4]benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of New 2-Substituted 1,4-Benzoxazine Derivatives.

  摘要：

  一系列新的1,4-苯并恶嗪衍生物（XI，XII）在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分及相关化合物（XIII）被合成并测试了钙拮抗、钙调素拮抗和降压活性。多种化合物在体外表现出优于或相当于三氟拉嗪的钙调素拮抗活性。其中，四氢萘并[2,3-b][1,4]恶嗪衍生物如51、53、54、58、59、60、73和75在自发性高血压大鼠中显示出强大的降压效果。51的光学异构体也被合成并进行了生物学评估。这些光学异构体之间在生物活性上没有差异。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2896
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 potassium carbonate 、 lanthanum(III) nitrate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Methyl 6-bromo-2-(5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-2-naphthyloxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of New 2-Substituted 1,4-Benzoxazine Derivatives.

  摘要：

  一系列新的1,4-苯并恶嗪衍生物（XI，XII）在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分及相关化合物（XIII）被合成并测试了钙拮抗、钙调素拮抗和降压活性。多种化合物在体外表现出优于或相当于三氟拉嗪的钙调素拮抗活性。其中，四氢萘并[2,3-b][1,4]恶嗪衍生物如51、53、54、58、59、60、73和75在自发性高血压大鼠中显示出强大的降压效果。51的光学异构体也被合成并进行了生物学评估。这些光学异构体之间在生物活性上没有差异。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2896

文献信息

• 1,4-benzoxazine derivatives and pharmaceutical use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04789675A1

  公开（公告）日：1988-12-06

  1,4-Benzoxazine derivatives representable by the general formula; ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently stand for hydrogen, halogen atom, nitro group, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted hydroxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, or when R.sup.1 and R.sup.2 are adjacent to each other, R.sup.1 and R.sup.2 combinedly stand for a ring representable by --CH.sub.2).sub.m (wherein m denotes an integer of 3 to 5) or --O--CH.sub.2).sub.n O-- (wherein n denotes an integer of 1 to 3), R.sup.3 stands for hydrogen or a lower alkyl group, R.sup.4 and R.sup.5 independently stand for hydrogen, halogen atom, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted hydroxyl group, and A stands for an alkylene group or acid addition salts thereof, are useful as prophylactic or therapeutic drugs for, among others, hypertension or ischemic dieases.

  1,4-苯并噁嗪衍生物可用通式表示; ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表氢，卤素原子，硝基，可选取代的较低烷基，可选取代的氨基，可选取代的羟基，较低烷氧羰基，或者当R.sup.1和R.sup.2相邻时，R.sup.1和R.sup.2组合地代表一个环，该环可用--CH.sub.2).sub.m（其中m表示3至5的整数）或--O--CH.sub.2).sub.n O--（其中n表示1至3的整数）表示，R.sup.3代表氢或较低烷基，R.sup.4和R.sup.5独立地代表氢，卤素原子，可选取代的较低烷基或可选取代的羟基，A代表一个烷基或其酸加合盐，可用于预防或治疗高血压或缺血性疾病等疾病的药物。
• 1,4-Benzoxazine derivatives their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0233728A1

  公开（公告）日：1987-08-26

  1,4-Benzoxazine derivatives representable by the general formula; wherein R1 and R2 independently stand for hydrogen, halogen atom, nitro group, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted hydroxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, or R1 and R2 combinedly stand for a ring representable by (̵CH2)̵m (wherein m denotes an integer of 3 to 5) or-O(̵ CH2)̵nO- (wherein n denotes an integer of 1 to 3), R3 stands for hydrogen or a lower alkyl group, R4 and R5 independently stand for hydrogen, halogen atom, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted hydroxyl group, and A stands for an alkylene group or acid addition salts thereof, are useful as prophylactic or therapeutic drugs for, among others, hypertension or ischemic diseases.

  可由通式表示的 1，4-苯并恶嗪衍生物； 其中 R1和R2分别代表氢、卤素原子、硝基、任选取代的低级烷基、任选取代的氨基、任选取代的羟基、低级烷氧羰基，或 R1 和 R2 共同代表一个可由 (̵CH2)̵m （其中 m 表示 3 至 5 的整数）或-O(̵CH2)̵nO-（其中 n 表示 1 至 3 的整数）表示的环、 R3 代表氢或低级烷基、 R4 和 R5 分别代表氢、卤素原子、任选取代的低级烷基或任选取代的羟基，以及 A 代表亚烷基或其酸加成盐，可用作高血压或缺血性疾病的预防或治疗药物。
• US4789675A
  申请人：——

  公开号：US4789675A

  公开（公告）日：1988-12-06
• Synthesis and Biological Activities of New 2-Substituted 1,4-Benzoxazine Derivatives.
  作者：Masahiro KAJINO、Yumiko SHIBOUTA、Kohei NISHIKAWA、Kanji MEGURO

  DOI：10.1248/cpb.39.2896

  日期：——

  A series of new 1, 4-benzoxazine derivatives (XI, XII) possessing (4-phenyl-1-piperazinyl)alkyl moieties at the 2-position and related compounds (XIII) were synthesized and tested for calcium antagonistic, calmodulin antagonistic and antihypertensive activities. Various compounds had in vitro calmodulin antagonistic activity superior or comparable to that of trifluoperazine. Among these compounds, tetrahydronaphtho[2, 3-b][1, 4]oxazine derivatives such as 51, 53, 54, 58, 59, 60, 73 and 75 showed potent antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats. Optical isomers of 51 were also synthesized and evaluated biologically. No differences in biological activities were seen between the enantiomers.

  一系列新的1,4-苯并恶嗪衍生物（XI，XII）在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分及相关化合物（XIII）被合成并测试了钙拮抗、钙调素拮抗和降压活性。多种化合物在体外表现出优于或相当于三氟拉嗪的钙调素拮抗活性。其中，四氢萘并[2,3-b][1,4]恶嗪衍生物如51、53、54、58、59、60、73和75在自发性高血压大鼠中显示出强大的降压效果。51的光学异构体也被合成并进行了生物学评估。这些光学异构体之间在生物活性上没有差异。