N-{2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)difluoromethyl]-4-bromo-phenyl}acetamide | 1120356-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)difluoromethyl]-4-bromo-phenyl}acetamide
• CAS: 1120356-94-6
• 化学式: C₁₁H₉BrF₂N₄OS
• 分子量: 363.185
• InChiKey: IVEIBHHGGOGMAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-5-bromo-3,3-difluoroindolin-2-one 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 、 硫酸 作用下， 生成 N-{2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)difluoromethyl]-4-bromo-phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Structures of two N-{2-([(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)difluoromethyl]-4-halophenyl}acetamides

  摘要：

  N-{2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)difluoromethyl]-4-chlorophenyl}acetamide (1: X = Cl) 和 N-{2([(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)difluoromethyl]-4-bromo-phenyl}acetamide (1: X = Br)这两种化合物结构相同。分子接近 "V "形，两个芳香平面之间的夹角均约为 84°。分子间的各种相互作用，即 N-H--O、N-H--N、N-H--F 和 C-H-N 氢键以及 C-H--π、C-Cl--π 和 C-O-π 相互作用，产生了三维阵列。化合物（1：X = Cl）在单斜空间群 P21/c 中结晶，a = 16.9032(7) 埃，10.2193(4) 埃，c = 7.化合物（1：X = Br）在单斜空间群 P21/c 中结晶，a = 17。2119(4) 埃，10.2167(2) 埃，c = 7.5677(2) 埃，β = 100.326(2)°，Z = 4。通过 N-H--O、N-H--N、N-H--F 和 C-H-N 氢键以及 C-H--π、C-Cl--π 和 C-O-π 分子间相互作用生成三维阵列。

  DOI：

  10.1007/s10870-011-0016-8