methyl (E)-4-ethoxy-4-phenylbut-2-enoate | 87614-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-4-ethoxy-4-phenylbut-2-enoate
• CAS: 87614-84-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: GJYKJLAKQSKUKO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 在 (CO)4Fe=C(OEt)C6H5 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (E)-4-ethoxy-4-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  烯烃与铁的费歇尔型亚烷基配合物的偶联

  摘要：

  在研究反应中，d'alcenes 功能化 avec (CO) n Fe=C(OC 2 H 5 )R (avec R=C 6 H 5 , nC 4 H 9 , tC 4 H 9 )。大区域选择性反应

  DOI：

  10.1021/ja00360a053

文献信息

• Electrochemical Generation and Catalytic Use of Selenium Electrophiles
  作者：Thomas Wirth、Osamu Niyomura、Matthew Cox

  DOI：10.1055/s-2005-923585

  日期：——

  The generation and use of selenium electrophiles in ­catalytic, electrochemically driven selenenylation-elimination sequences is described.

  介绍了在催化、电化学驱动的硒基化-消除序列中硒亲电体的生成和使用。
• SEMMELHACK, M. F.;TAMURA, RUI, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 22, 6750-6752
  作者：SEMMELHACK, M. F.、TAMURA, RUI

  DOI：——

  日期：——