(Rh2(mhp)4) | 75310-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Rh2(mhp)4)
• 英文别名: Rh₂(6-methyl-2-oxypyridine)₄；Rh₂(mhp)₄；6-Methylpyridin-2-olate;rhodium(2+)
• CAS: 75310-08-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₄Rh₂
• 分子量: 638.29
• InChiKey: RGBHDYNSFRIIRN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Rh2(mhp)4) 在 CH₂Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Rh2(6-methyl-2-hydroxypyridine)4*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Clegg, William; Garner, C. David; Akhter, Lalarukah, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 17, p. 2466 - 2468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium 6-methyl-2-pyridolate 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Rh2(mhp)4)
  参考文献：
  名称：

  四（6-甲基-2-氧代吡啶并）二铑的晶体结构和紫外光电子能谱

  摘要：

  已经制备了Rh 2（mhp）4（其中Hmhp = 6-甲基-2-羟基吡啶），并通过X射线晶体学表征，显示涉及金属与金属的分离度为2·359（1）Å；Rh 2（mhp）4的He I和He II光电子能谱为存在金属-金属单键提供了证据。

  DOI：

  10.1039/c39800000494

文献信息

• Toluene-p-sulphonate as a metal–metal bond bridging ligand; the crystal structure of [{Rh₂(6-methylpyridin-2-olato)₃(p-MeC₆H₄SO₂O)}₂]·Et₂O
  作者：William Clegg、Lalarukh Akhter、C. David Garner

  DOI：10.1039/c39840000101

  日期：——

  Toluene-p-sulphonic acid displaces one of the 6-methylpyridin-2-olato (mhp)ligands of[Rh2(mhp)4]; the product dimerises to form [Rh2(mhp)3(p-MeC6H4SO2O)}2],in which each toluene-p-sulphonate ligand bridges a Rh–Rh bond, as demonstrated by a crystal structure determination.

  甲苯对磺酸置换了[Rh2(mhp)4]的一个 6-甲基吡啶-2-醇（mhp）配体；产物二聚形成[Rh2(mhp)3(p-MeC6H4SO2O)}2]，其中每个甲苯对磺酸配体都桥接了一个 RhRh 键，晶体结构测定证明了这一点。
• Optimizing the Electronic Properties of Photoactive Anticancer Oxypyridine-Bridged Dirhodium(II,II) Complexes
  作者：Zhanyong Li、Amanda David、Bryan A. Albani、Jean-Philippe Pellois、Claudia Turro、Kim R. Dunbar

  DOI：10.1021/ja5078359

  日期：2014.12.10

  ligands exerting a stronger trans effect. In the case of cis-[Rh2(chp)2(CH3CN)6][BF4]2 (5), light irradiation enhances the production of the aqua adducts in which eq CH3CN is replaced by H2O molecules, whereas the formation of the aqua species for cis-[Rh2(fhp)2(CH3CN)6][BF4]2 (7) is only slightly increased by irradiation. The potential of both compounds to act as photochemotherapy agents was evaluated. A

  合成了一系列通式为顺式-[Rh2(xhp)2( CN)n][BF4]2(n = 5或6)的部分叶轮二铑化合物xhp = 6-R-2-氧吡啶配体，R = -CH3 (mhp)、-F (fhp)、-Cl (chp)}。X 射线晶体学研究表明，上述化合物包含两个顺式取向的桥连 xhp 配体，其余位点由 CN 配体配位。溶液中这些配合物中的赤道 (eq) CN 基团的不稳定性顺序为 - > -Cl > -F，这与发挥更强反式效应的更多电子富桥配体一致。在顺式-[Rh2(chp)2( CN)6][BF​​4]2 (5) 的情况下，光照射增强了水加合物的产生，其中 eq CN 被 H2O 分子取代，而 cis-[Rh2(fhp)2( CN)6][BF​​4]2 (7) 的水族物种的形成仅通过辐照略微增加。评估了两种化合物作为光化学治疗剂的潜力。在照射 30 分钟（λ
• Bis[dirhodium(II)] complexes with a Rh4(μ-Cl)4 core: preparation and characterization ‡
  作者：Zhiyong Yang、Hiroki Oki、Masahiro Ebihara、Takashi Kawamura

  DOI：10.1039/a803623c

  日期：——

  The reaction of [Rh2(O2CPrn)4] or [Rh2(mhp)4] (Hmhp = 2-hydroxy-6-methylpyridine) with a trialkylchlorosilane followed by crystallization from a nitrile unexpectedly gave [Rh4(O2CPrn)4Cl4(CH3CN)4] 1 or an isomer of [Rh4(mhp)4Cl4(PhCN)2] both with a ‘twisted-cage’ Rh4(µ-Cl)4 core, which were studied by X-ray crystallography, cyclic voltammetry and UV/VIS spectroscopy; 1 catalyzed the hydrogenation of

  [Rh 2（O 2 CPr n）4 ]或[Rh 2（mhp）4 ]（Hmhp = 2-羟基-6-甲基吡啶）与三烷基氯硅烷的反应，然后从腈中结晶出意外地得到[Rh 4（O 2 CPr n）4 Cl 4（CH 3 CN）4 ] 1或[Rh 4（mhp）4 Cl 4（PhCN）2 ]的异构体均带有“双笼”式Rh 4（µ-Cl）4通过X射线晶体学，循环伏安法和UV / VIS光谱学研究了岩心; 1催化了丙烯酸在水中的氢化。