4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carboxylic acid | 760110-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carboxylic acid
• 英文别名: 6,14-endo-Aetheno-tetrahydro-northebain-7α-carbonsaeure；northevinoic acid
• CAS: 760110-56-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: FBBKGZZOGIWYDQ-RYUGWMLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carboxylic acid 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4,5α-epoxy-3,6-dihydroxy-17-propyl-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第十六部分。6,14-内-etheno-7,8-dihydromorphine的某些衍生物

  摘要：

  通过乙酸中的溴化氢通过相应的可待因衍生物将6,14-内-乙基-四氢茶碱-7α-羧酸乙酯去甲基化为6,14-内-乙烯-7,8-二氢吗啡-7α-羧酸乙酯。6,14-内-Etheno -7,8-二氢7α（1-羟基-1-甲基乙基）可待因由碱以及由酸重新排列为一衍生物thebainone的。

  DOI：

  10.1039/j39690002569
• 作为产物：
  描述：

  17-carbamoyl-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第十三部分。7-氨基甲基-6,14-内-乙炔四氢噻吩

  摘要：

  由相应的7-乙氧羰基和7-氨基甲酰基化合物（1）和（2）制备了一系列具有一般结构（3）的7-氨基甲基-6,14-内-乙炔四氢噻吩。

  DOI：

  10.1039/j39690002237