(S)-5-{[(5-chloropyridin-3-yl)amino]methyl}-N-(3-cyclopentyl-1-(methoxyamino)-1-oxopropan-2-yl)thiophene-2-carboxamide | 1404456-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-{[(5-chloropyridin-3-yl)amino]methyl}-N-(3-cyclopentyl-1-(methoxyamino)-1-oxopropan-2-yl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-[[(5-chloropyridin-3-yl)amino]methyl]-N-[(2S)-3-cyclopentyl-1-(methoxyamino)-1-oxopropan-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1404456-21-8
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₄O₃S
• 分子量: 436.962
• InChiKey: ULSILQXKAXVLFJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-噻吩甲酸 在 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (S)-5-{[(5-chloropyridin-3-yl)amino]methyl}-N-(3-cyclopentyl-1-(methoxyamino)-1-oxopropan-2-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS WIP1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE WIP1

  摘要：

  本发明涉及酰化丙氨酸衍生物用于调节WIP1活性，特别是抑制其活性。适当地，本发明涉及酰化丙氨酸衍生物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2012149102A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS WIP1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE WIP1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012149102A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  This invention relates to the use of acylated alanine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of WIP1. Suitably, the present invention relates to the use of acylated alanine derivatives in the treatment of cancer.

  本发明涉及酰化丙氨酸衍生物用于调节WIP1活性，特别是抑制其活性。适当地，本发明涉及酰化丙氨酸衍生物在癌症治疗中的应用。