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(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)methanol | 183231-95-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)methanol
英文别名
[6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalen-2-yl]methanol;[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalen-2-yl]methanol
(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-2-yl)methanol化学式
CAS
183231-95-0
化学式
C17H24O2Si
mdl
——
分子量
288.462
InChiKey
UBKQMBUYCQAIHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ruthenium-catalyzed benzylic substitution of benzyl esters with stabilized carbon nucleophiles
    作者:Koki Suzuki、Hiroaki Tsuji、Motoi Kawatsura
    DOI:10.1039/c9cc09899b
    日期:——
    accomplished the ruthenium-catalyzed benzylic substitution of benzyl esters with a stabilized carbon nucleophile. A [Cp*RuCl2]2/picolinic acid catalyst system promoted the reaction of 2-naphthylmethyl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzoates with a series of stabilized carbon nucleophiles such as malonates, β-ketoesters, and diketones to give the corresponding benzylic alkylation products in moderate to high yields.
    我们已经用稳定的碳亲核试剂完成了钌催化的苄基酯的苄基取代。[Cp * RuCl2] 2 /吡啶甲酸催化剂体系促进了2-萘甲基-2,3,4,5,6-五氟苯甲酸酯与一系列稳定的碳亲核试剂如丙二酸酯,β-酮酸酯和二酮的反应,从而得到中等至高收率的相应苄基烷基化产物。我们提出了一种可能的反应机理,该机理可能涉及(π-苄基)钌中间体。
  • Syntheses and biological evaluation of two new naproxen analogs
    作者:Kyung Woon Jung、Kim D. Janda、Pauline J. Sanfilippo、Michael Wachter
    DOI:10.1016/0960-894x(96)00412-x
    日期:1996.10
  • [EN] COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION D'AGENTS D'IMAGERIE
    申请人:LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC
    公开号:WO2013036869A3
    公开(公告)日:2013-05-02
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