5-dimethylamino-N,N-dimethylpentanamide | 22041-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-dimethylamino-N,N-dimethylpentanamide
• 英文别名: 5-Dimethylamino-valeriansaeure-dimethylamid；5-Dimethylamino-N,N-dimethyl-pentanoylamid；5-(dimethylamino)-N,N-dimethylpentanamide
• CAS: 22041-47-0
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: BOOHNOCLFQZOLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dimethylamino-N,N-dimethylpentanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N'-Tetramethylpentane
  参考文献：
  名称：

  Solov'ev,V.M.; Skoldinov,A.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1773 - 1778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酰氯 在 二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到5-dimethylamino-N,N-dimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  结构聚合物：其中，R为氢或R¹和R²分别为C₁₋₄烷基；R³为CONR⁴R⁵，NR⁴COR⁶，邻苯二酰胺基团，COR⁷或OH；R⁴和R⁵相同或不同，分别为氢或C₁₋₈烷基；R⁶为C₁₋₄烷基，C₁₋₄烷基C₃₋₆环烷基，CF₃或NR⁴R⁵；R⁷为羟基，C₁₋₄烷基或C₁₋₄烷氧基；n为2至12；a、b和c为相对摩尔百分比指示的单体在所述聚合物中的相对摩尔百分比，其中(b)为1至10摩尔百分比，(c)为30至98摩尔百分比；X⊖为反离子，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为降低胆固醇的药物在治疗中的用途。

  公开号：

  EP0403199A3

文献信息

• Alkylation of alkylidenebis(dialkylamines) with alkyl dihalides
  作者：Charles F. Hobbs、Harold Weingarten

  DOI：10.1021/jo00921a013

  日期：1974.4
• Polivka,Z. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 1131 - 1146
  作者：Polivka,Z. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5112922A
  申请人：——

  公开号：US5112922A

  公开（公告）日：1992-05-12
• Solov'ev,V.M.; Skoldinov,A.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1773 - 1778
  作者：Solov'ev,V.M.、Skoldinov,A.P.

  DOI：——

  日期：——
• Compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0403199A3

  公开（公告）日：1992-02-12

  Polymers of structure: in which, R is hydrogen or R¹ and R² are each C₁₋₄alkyl; R³ is CONR⁴R⁵, NR⁴COR⁶, a phthalamido group, COR⁷ or OH; R⁴ and R⁵ are the same or different and are each hydrogen or C₁₋₈alkyl;R⁶ is C₁₋₄alkyl, C₁₋₄alkylC₃₋₆cycloalkyl, CF₃ or NR⁴R⁵; R⁷ is hydroxy, C₁₋₄alkyl or C₁₋₄alkoxy; n is 2 to 12; a, b and c are numbers which indicate the relative molar percentages of the units present in said polymer, (b) being from 1 to 10 molar percent, and (c) being from 30 to 98 molar percent; X⊖ is a counter ion, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as cholesterol lowering agents.

  结构聚合物：其中，R为氢或R¹和R²分别为C₁₋₄烷基；R³为CONR⁴R⁵，NR⁴COR⁶，邻苯二酰胺基团，COR⁷或OH；R⁴和R⁵相同或不同，分别为氢或C₁₋₈烷基；R⁶为C₁₋₄烷基，C₁₋₄烷基C₃₋₆环烷基，CF₃或NR⁴R⁵；R⁷为羟基，C₁₋₄烷基或C₁₋₄烷氧基；n为2至12；a、b和c为相对摩尔百分比指示的单体在所述聚合物中的相对摩尔百分比，其中(b)为1至10摩尔百分比，(c)为30至98摩尔百分比；X⊖为反离子，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为降低胆固醇的药物在治疗中的用途。