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1-ethylsulfinyl-2-nitrocyclohex-1-ene | 118408-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethylsulfinyl-2-nitrocyclohex-1-ene
英文别名
1-ethylsulfinyl-2-nitrocyclohexene
1-ethylsulfinyl-2-nitrocyclohex-1-ene化学式
CAS
118408-48-3
化学式
C8H13NO3S
mdl
——
分子量
203.262
InChiKey
XFOKGXFAFKSRFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethylsulfinyl-2-nitrocyclohex-1-eneOxone 作用下, 生成 [(S)-1-Methyl-2-((R)-2-nitro-cyclohex-1-enesulfinyl)-ethyl]-benzene
    参考文献:
    名称:
    不对称诱导的加成消除策略:手性亚砜作为离去基团
    摘要:
    β硝基-α的反应中,β -不饱和亚砜7与δ内酰胺烯醇化物11 - 15,得到20 - 24分别,在具有高对映体过量良好的化学产率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97377-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    不对称诱导的加成消除策略:手性亚砜作为离去基团
    摘要:
    β硝基-α的反应中,β -不饱和亚砜7与δ内酰胺烯醇化物11 - 15,得到20 - 24分别,在具有高对映体过量良好的化学产率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97377-5
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文献信息

  • Preparation of<i>β</i>-Seleno-<i>α,β</i>-Unsaturated Nitroalkenes<i>Via</i>A Sulfur-Selenium Exchange Reaction
    作者:Hitoshi Abe、Hiroyuki Fujii、Akira Yamasaki、Yasuko Kinome、Yasuo Takeuchi、Takashi Harayama
    DOI:10.1080/00397910008087351
    日期:2000.2
    Several beta-seleno-alpha, beta-unsaturated nitroalkenes were prepared via an addition-elimination process using the corresponding sulfinyl compounds and phenyl or methyl selenol.
  • Nobe, Manabu; Itoh, Akichika; Nishide, Kiyoharu, Synthesis, 1992, # 11, p. 1119 - 1124
    作者:Nobe, Manabu、Itoh, Akichika、Nishide, Kiyoharu、Abe, Hitoshi、Kawabata, Takeo、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Addition-elimination strategy for asymmetric induction: A chiral sulfoxide as a leaving group
    作者:Kaoru Fuji、Manabu Node、Hitoshi Abe、Akichika Itoh、Yukio Masaki、Motoo Shiro
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97377-5
    日期:1990.1
    The reaction of β-nitro-α,β-unsaturated sulfoxide 7 with δ-lactam enolates 11 – 15 afforded 20 – 24, respectively, in good chemical yields with high enantiomeric excesses.
    β硝基-α的反应中,β -不饱和亚砜7与δ内酰胺烯醇化物11 - 15,得到20 - 24分别,在具有高对映体过量良好的化学产率。
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