1-ethylsulfinyl-2-nitrocyclohex-1-ene | 118408-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-ethylsulfinyl-2-nitrocyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-ethylsulfinyl-2-nitrocyclohexene
• CAS: 118408-48-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₃S
• 分子量: 203.262
• InChiKey: XFOKGXFAFKSRFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylsulfinyl-2-nitrocyclohex-1-ene 在 Oxone 作用下， 生成 [(S)-1-Methyl-2-((R)-2-nitro-cyclohex-1-enesulfinyl)-ethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  不对称诱导的加成消除策略：手性亚砜作为离去基团

  摘要：

  β硝基-α的反应中，β -不饱和亚砜7与δ内酰胺烯醇化物11 - 15，得到20 - 24分别，在具有高对映体过量良好的化学产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97377-5
• 作为产物：
  描述：

  1-ethylthio-2-nitrocyclohexene 在 Oxone 作用下， 生成 1-ethylsulfinyl-2-nitrocyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  不对称诱导的加成消除策略：手性亚砜作为离去基团

  摘要：

  β硝基-α的反应中，β -不饱和亚砜7与δ内酰胺烯醇化物11 - 15，得到20 - 24分别，在具有高对映体过量良好的化学产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97377-5

文献信息

• Nobe, Manabu; Itoh, Akichika; Nishide, Kiyoharu, Synthesis, 1992, # 11, p. 1119 - 1124
  作者：Nobe, Manabu、Itoh, Akichika、Nishide, Kiyoharu、Abe, Hitoshi、Kawabata, Takeo、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of<i>β</i>-Seleno-<i>α,β</i>-Unsaturated Nitroalkenes<i>Via</i>A Sulfur-Selenium Exchange Reaction
  作者：Hitoshi Abe、Hiroyuki Fujii、Akira Yamasaki、Yasuko Kinome、Yasuo Takeuchi、Takashi Harayama

  DOI：10.1080/00397910008087351

  日期：2000.2

  Several beta-seleno-alpha, beta-unsaturated nitroalkenes were prepared via an addition-elimination process using the corresponding sulfinyl compounds and phenyl or methyl selenol.