5H-1,3-二噻唑并[4,5-b][1,4]二噻庚英-6(7H)-酮,2-(6,7-二氢-6-羰基-5H-1,3-二噻唑并[4,5-b][1,4]二噻庚英-2-亚基)- | 129993-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 5H-1,3-二噻唑并[4,5-b][1,4]二噻庚英-6(7H)-酮,2-(6,7-二氢-6-羰基-5H-1,3-二噻唑并[4,5-b][1,4]二噻庚英-2-亚基)-
• 英文名称: bis(2-oxo-1,3-propylendithio)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-(6-Oxo-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-one
• CAS: 129993-61-9
• 化学式: C₁₂H₈O₂S₈
• 分子量: 440.722
• InChiKey: RYPKCQXSUSDZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-1,3-二噻唑并[4,5-b][1,4]二噻庚英-6(7H)-酮,2-(6,7-二氢-6-羰基-5H-1,3-二噻唑并[4,5-b][1,4]二噻庚英-2-亚基)- 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(2-acetoxypropylene-1,3-dithio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Russkikh; Abashev; Shklyaeva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 3, p. 408 - 413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylthio-6-oxo-4,8-dithia-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta-1,3-dithiolium tetrafluoroborate 在 锌 、 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5H-1,3-二噻唑并[4,5-b][1,4]二噻庚英-6(7H)-酮,2-(6,7-二氢-6-羰基-5H-1,3-二噻唑并[4,5-b][1,4]二噻庚英-2-亚基)-
  参考文献：
  名称：

  新型电子给体化合物的合成：双（2-硫代-1,3-丙二硫）四硫富瓦烯和双（2-氧代-1,3-丙二硫代）四硫富瓦烯

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00497209

文献信息

• Functionalised tetrathiafulvalene (TTF) systems derived from 4,5-(propylenedithio)-1,3-dithiole units
  作者：Gary J. Marshallsay、Martin R. Bryce、Graeme Cooke、Tine Jørgensen、Jan Becher、Colin D. Reynolds、Stephen Wood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80428-2

  日期：1993.7

  A range of functionalised symmetrical and unsymmetrical tetrathiafulvalene (TTF) derivatives containing substituted 4,5-(propylenedithio)-1,3-dithiole units has been prepared. Key half-units are the t-butyldiphenylsilyl-protected 1,3-dithiole derivative 18 and the ketal-protected derivative 32. Self-coupling and cross-coupling reactions of these half-units, with 1,3-dithiole-2-one and -2-thione derivatives

  制备了一系列含有取代的4,5-（丙烯二硫基）-1,3-二硫醇单元的官能化对称和不对称四硫富瓦烯（TTF）衍生物。关键的半单元是叔丁基二苯基甲硅烷基保护的1,3-二硫醇衍生物18和缩酮保护的衍生物32。在亚磷酸三乙酯的存在下，这些半单元与1,3-二硫代-2-酮和-2-硫酮衍生物19-22的自偶联和交叉偶联反应发生。脱保护后，TTF衍生物14，24，28，34和40-43中，获得轴承羟基或酮官能团。14，24和28的一个或多个醇基团的官能化用酰氯和异氰酸酯已经获得了化合物16、17、25、26和29。循环伏安研究表明，新的TTF衍生物是有效的π电子供体。它们经历了两个可逆的单电子氧化还原波。4,5-（2-羟基丙烯二硫基）-1,3-二硫基-2-硫酮3和缩酮蛋白的X射线晶体结构
• Synthesis of new multi-sulphur π-electron donors containing ketone functionality
  作者：Martin R. Bryce、Gary J. Marshallsay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79457-3

  日期：1991.10

  Five new tetrathiafulvalene derivatives, (8) and (17)–(20), which contain ketone functionality incorporated into the heterocyclic framework have been synthesised; cyclic voltammetry establishes that they are efficient -electron donors which undergo two, reversible, one-electron redox waves.

  已经合成了五种新的四硫富瓦烯衍生物（8）和（17）-（20），它们都含有并入杂环骨架的酮官能团。循环伏安法证明它们是有效的电子给体，它经历了两个可逆的单电子氧化还原波。
• RUSSKIX, V. S.;ABASHEV, G. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 471-474
  作者：RUSSKIX, V. S.、ABASHEV, G. G.

  DOI：——

  日期：——